2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐 127337-60-4 新品

二、理化性质

1. 外观：白色至类白色结晶粉末，略带刺激性气味

2. 熔点：208–214 ℃（熔融伴随轻微分解）

3. 沸点（游离碱）：295.4 ℃（760 mmHg）

4. 闪点：132.5 ℃

5. 溶解性

• 易溶：甲醇、乙醇、DMF、DMSO、热水

• 微溶：二氯甲烷、乙酸乙酯

• 难溶：甲苯、石油醚、正己烷

6. 稳定性

• 干燥密封低温稳定；吡啶氮质子化成盐酸盐，水溶性提升；

• 2 位氯甲基为高活性 SN2 离去基团，遇强碱、巯基化合物快速发生烷基化；

• 水溶液长时间加热易水解生成羟甲基杂质；三氟乙氧基耐常规酸碱，不易脱氟；

• 避光 2–8℃储存可延缓分解。

7. 商用医药规格：HPLC≥99.0%，水分≤0.3%，水解杂质（羟甲基吡啶）＜0.1%

三、分子四大官能团与合成价值

1. 2 位氯甲基（-CH₂Cl，核心反应位点）

   伯氯，与2 - 巯基苯并咪唑发生硫醚烷基化，一步组装兰索拉唑完整母核，是整条 API 工艺关键偶联步骤。

2. 4 位 2,2,2 - 三氟乙氧基（-OCH₂CF₃）

   氟代醚基团，是兰索拉唑专属药效片段；强吸电子调节吡啶环电子云，提升药物脂溶性、体内代谢稳定性与抑酸活性。

3. 3 位甲基

   空间位阻基团，减少副反应，优化 PPI 与质子泵结合能力。

4. 吡啶盐酸盐

   成盐后水溶性大幅提升，适配醇 / 水相硫醚缩合反应，无需额外调酸活化。

四、工业化合成路线（两步量产工艺）

路线 1（羟甲基吡啶氯代成盐，主流公斤级工艺）

1. 二氯甲烷为溶剂，低温滴加氯化亚砜 SOCl₂，氯代羟甲基；

2. 减压脱除过量 SOCl₂与溶剂；

3. 通入干燥 HCl 异丙醇溶液，直接析出目标盐酸盐；

4. 异丙醇重结晶提纯，总收率 83%~89%。

路线 2（全合成长流程，无外购中间体）

1. 双氧水氧化生成吡啶 N - 氧化物；

2. 混酸硝化得到 4 - 硝基 - 2,3 - 二甲基吡啶 N - 氧化物；

3. 三氟乙醇钠取代硝基，引入三氟乙氧基；

4. 乙酸酐重排生成 2 - 乙酰氧甲基吡啶；水解、SOCl₂氯代；

5. HCl 成盐、重结晶，一体化工厂适用。

五、核心化学反应（兰索拉唑 API 关键两步）

1. 巯基烷基化（制备兰索拉唑硫醚前体）

2. 硫醚选择性氧化得到兰索拉唑成品

3. 水解副反应（工艺需规避）

六、核心应用领域

1. 质子泵抑制剂兰索拉唑（Lansoprazole）专用关键中间体

   兰索拉唑为长效抑酸药，用于胃溃疡、反流性食管炎、卓 - 艾综合征；本品是整条原料药路线不可替代吡啶侧链砌块，右旋兰索拉唑（达克普隆）同步使用该中间体。

2. 氟代苯并咪唑类 PPI 研发砌块

   用于各类三氟乙氧基取代抑酸候选药物构效改造，对比奥美拉唑、雷贝拉唑结构优化药效。

3. 氟代烷基硫醚通用合成试剂

   活泼氯甲基可与巯基、伯胺、酚盐发生亲核取代，构建含三氟乙基侧链杂环药物。

七、储存、安全与包装

储存条件

GHS 安全提示

• 警示词：危险；腐蚀皮肤、严重损伤眼部，粉尘刺激呼吸道；

• 全程通风橱操作，佩戴耐酸碱丁腈手套、护目镜、防尘口罩；

• 含氟杂环废液单独收集，不可直接排放。

包装规格

八、上下游配套原料

• 上游：3 - 甲基 - 2 - 羟甲基 - 4-(2,2,2 - 三氟乙氧基) 吡啶、氯化亚砜、2,2,2 - 三氟乙醇、无水氯化氢

• 下游：兰索拉唑硫醚、兰索拉唑 API、右旋兰索拉唑 API