人干扰素活化基因205(Ifi205)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，将人干扰素活化基因205特异性抗体固定于酶标板微孔，待测样本中的Ifi205蛋白与固相捕获抗体特异性结合，再加入酶标记特异性检测抗体形成免疫复合物，经洗板纯化后发生酶促显色反应，吸光度值与样本中Ifi205含量呈正相关，通过标准曲线可精准定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：检出限 4pg/mL

检测范围：13pg/mL～416pg/mL

反应时间：室温孵育 80min，酶结合物 60min，显色 20min

显色系统：HRP 催化 TMB 显色

检测波长：450nm

特异性：靶向 Ifi205 保守结构域，同干扰素诱导蛋白家族无交叉干扰

重复性：板内 CV≤9.2%，板间 CV≤11.5%

注意事项：细胞样本刺激后尽快裂解提取；未开封试剂盒切勿拆封外包装
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂室温平衡 34min，稀释系列标准品，酶标板划分实验孔，每孔加入样本 / 标准品 54μL，空白孔留空。

每孔添加酶结合工作液 96μL，封板膜密封微孔板，轻晃板条混匀反应液。

37℃水浴避光孵育 69min，温度波动不超过 ±1℃。

揭膜倒液，洗涤液加满每孔静置 27s 后弃液，循环洗板 6 次，吸水纸拍干微孔。

加入显色 A 液、B 液各 50μL，避光 37℃显色 12min。

加入终止液 50μL 摇匀终止显色。

450nm 酶标仪测定 OD 值，对照标准曲线计算 Ifi205 表达量。