曲美替尼

曲美替尼,Trametinib
  • 曲美替尼,Trametinib
  • 价格 询价
  • 包装100g
  • CAS号871700-17-3
  • 中文名称曲美替尼
  • 英文名称Trametinib
  • 发布时间2021/6/17 8:27:00

产品属性

  • 产品名称: 曲美替尼
  • 产品英文名称: Trametinib
  • 包装价格: 100g/袋/RMB
  • 保存条件: 2-8°
  • 纯度规格: 99.5°
  • 产品类别: API
  • CAS: 871700-17-3
2021/6/17 8:27:00 曲美替尼 Trametinib 100g/袋/RMB 2-8° 99.5° API

产品描述

中文名称:曲美替尼
英文名称:Trametinib
化学名称:N-[3-[3-环丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3,4,6,7-四氢-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4,3-d]嘧啶-1(2H)-基]苯基]乙酰胺,
英文化学名称:N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodobenzyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydropyrido [4,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}acetamide;
分子式:C26H23FIN5O4
分子量:615.39
CAS登记号:871700-17-3
 
 
 
丝裂原活化蛋白激酶( MAPK) 通路可以从有活性的细胞外感受器向细胞内感受器 传递信号。RAF-MEK-ERK 通路是其中*明确的通路之一, 其在导致瘤形成的毒性中是一个关键的驱动器。在一般情况下, 原癌基因产物( Ras) 的活化诱发了薄膜的局部化和 RAF 的二聚作用。目前已确定 RAF有3个亚型: ARAF, BRAF 和 CRAF。这3个 RAF家族成员可磷酸化 MAPK / ERK 激酶( MEK), 其中BRAF可能是黑色素瘤*危险的催化剂。MEK 1 / 2双特异性蛋白激酶是**已 知的BRAF 酶作用物。MEK 突变在癌症中少见, 但MEK 的活动显现了 BRAF 信号突变的危险。激活的 MEK 能够磷酸化为下游的主要目标 ERK。ERK 是细胞生长和增殖关键的调节器。该 MAPK通路可表述为 Ras -RAF-MEK-ERK。
黑色素瘤BRAF V600E 突变可导致 BRAF 通路激活, 包括 MEK 1 和 MEK2。 临床前数据显示BRAF改变的细胞对 MEK 抑制剂特别敏感。
曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1( MEK 1 / 2) 可逆性抑制剂, 主要通过对 MEK 蛋白( 胞外信号相关激酶( ERK) 通路的上游调节器)的作用, 影响 MAPK 通路, 抑制细胞增殖。因此, 本品在体内、 体外均可抑制 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。本品单用或与达拉菲尼联用于 BRAFV600E或V600K 基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤。
说明:上述内容仅作为介绍,该产品为化合物,仅供出口或科研用,个人请勿购买!!
1)本公司定价随市场行情而变动,具体价格以实时报价为准。

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