药理作用 | 回目录 | 本品为β肾上腺素受体阻滞药。具有降低交感神经张力、使心率减慢、心肌收缩力减弱和轻度膜稳定作用,无内源性拟交感活性。 |
药动学 | 回目录 | 本品口服吸收迅速,达峰时间为1~2h,消除半减期为7~10h。本品主要经肝脏代谢后由尿中排泄,尿中原形药物仅为3%。 |
适应症 | 回目录 | 本品适用于高血压,对年龄较轻的轻、中度高血压或伴有心绞痛的患者尤为适合。 |
用法用量 | 回目录 | 口服,每次100mg,每日2次,早晚各1次。根据临床情况,可酌情增减用量。 避免突然停用本品,因可加重心绞痛,甚至发生意外心血管事件。 |
不良反应 | 回目录 | 不良反应轻微,主要为疲乏、多梦、雷诺氏现象、失眠、抑郁、肢体发凉,感觉异常、恶心、呕吐和胃部不适,均不需停药。少数患者可有心脏反应如心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭和血压偏低。也可诱发低血糖和哮喘发作。 在β阻滞剂治疗时,可能出现各种皮肤症状,尤其是牛皮癣。 |
相互作用 | 回目录 | 本品不能与维拉帕米合用,以免产生药效叠加,造成严重的不良反应。也不能与单胺氧化酶抑制剂合用。但与其他抗高血压药物如利尿药和扩血管药合用,可增强其降压作 |
注意事项 | 回目录 | 本品禁用于高度房室传导阻滞、严重心动过缓和心力衰竭、严重哮喘、肾功能不全和有雷诺现象患者。 对慢性呼吸道疾病、轻度哮喘、嗜铬细胞瘤引起高血压和正在接受降糖药治疗的糖尿病患者应谨慎使用。 由于尚未证实妊娠期服用β阻滞药的安全性,对哺乳期用药缺乏研究,故妊娠和哺乳期妇女不宜服用。 |
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