| 鉴别 | 回目录 | | 照辅酶Q10项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的结果。 |
| 检查 | 回目录 | 含量均匀度 避光操作。取本品1粒的内容物，加无水乙醇适量，在50℃水浴中振摇使溶解，再用无水乙醇制成每1ml中约含0.2mg的溶液。取上述溶液，置具塞离心管中，每分钟3000转离心5分钟，取上清液，照含量测定项下的方法测定。除限度为±20%外，应符合规定（附录Ⅹ e）。
有关物质 取本品，照辅酶q10项下的方法检查，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ e）。 |
| 含量测定 | 回目录 | | 避光操作。取本品20粒，精密称定，取内容物，混匀，精密称取适量（约相当于辅酶q10 20mg），加无水乙醇适量，置50℃水浴中振摇溶解，放冷后，移至100ml量瓶 中，加无水乙醇至刻度，摇匀，取上述溶液，置具塞离心管中，每分钟300o转离心5分钟，取上清液，照辅酶q10项下的方法测定。 |
| 规格 | 回目录 | | （1）5mg（2）10mg（3）15mg |
| 含量限度 | 回目录 | | 本品含辅酶Q10（C59H90O4）应为标示量的90.0%-110.0%。 |
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