特戊酸
中文名称 | 特戊酸 |
---|---|
中文同义词 | 叔戊酸;三甲基乙酸(PA);新戊酸;戊醛酸;三甲基乙酸(特戊酸);2,2-二甲基丙酸(三甲基乙酸/特戊酸);2,2-二甲基丙酸;特戊酸氯 |
英文名称 | Pivalic acid |
英文同义词 | 2,2-Dimethylpropansαure;PIVALIC ACID (TRIMETHYLACETIC ACID);TRIMETHYLACETIC ACID (PIVALIC ACID);A,A-DIMETHYLPROPIONIC ACID;2,2-Dimethylpropionic acid, Trimethylacetic acid;Pivalic acid ,99%;PIVALIC ACID CRUDE;trimethyl-aceticaci |
CAS号 | 75-98-9 |
分子式 | C5H10O2 |
分子量 | 102.13 |
EINECS号 | 200-922-5 |
相关类别 | 羧酸;有机砌块;通用试剂;羰基化合物;除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂;Intermediates;氨基甲酸酯类杀虫剂;杀虫剂中间体;Building Blocks;C1 to C5;生化试剂;有机酸;有机化工原料;医药、农药及染料中间体;化工原料;食品添加剂;化工产品-有机化工;化学农药原药;有机原料;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Synthesizing medicine intermediate |
Mol文件 | 75-98-9.mol |
结构式 |
特戊酸 性质
熔点 | 32-35 °C(lit.) |
---|---|
沸点 | 163-164 °C(lit.) |
密度 | 0.889 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气密度 | 3.6 (vs air) |
蒸气压 | 9.75 mm Hg ( 60 °C) |
折射率 | 1.393 |
闪点 | 147 °F |
储存条件 | Store below +30°C. |
溶解度 | 25克/升 |
酸度系数(pKa) | 5.03(at 25℃) |
形态 | 粉末、晶体或块状 |
比重 | 1.121 |
颜色 | 黄色至橙色至棕褐色 |
PH值 | 4.04(1 mM solution);3.52(10 mM solution);3.02(100 mM solution) |
爆炸极限值(explosive limit) | 1.6%(V) |
水溶解性 | 25 g/L (20 ºC) |
凝固点 | 32.0 to 36.0 ℃ |
Merck | 14,7511 |
BRN | 969480 |
InChIKey | IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 1.480 |
CAS 数据库 | 75-98-9(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Pivalic acid(75-98-9) |
EPA化学物质信息 | Pivalic acid (75-98-9) |
叔戊酸是一种非常重要的化工原料和化学试剂,也是有机合成的重要原料和中间体,常温下为白色针状晶体,熔点35.5℃,沸点163.8℃,密度(50℃)0.905g/cm3,易溶于醇、醚,不易水解。其可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂、自由基促进剂。
化学性质
无色结晶。 溶于水,易溶于乙醇、乙醚。用途
用作农药、医药、染料中间体,也用于高档涂料、聚合引发剂、感光材料、香料、润滑油等用途
三甲基乙酸又名新戊酸、叔戊酸或特戊酸。三甲基乙酸是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体,也是生产除草剂异恶草松的中间体。由三甲基乙酸制备的引发剂过氧化叔丁酯是氯乙烯、乙酸乙烯、苯乙烯、丙烯酸酯等聚合的高效引发剂,比其他过氧化物引发剂稳定,能在各种pH值的水溶液和低温中使用。三甲基乙酸的衍生物广泛用于向分子中引入叔丁基官能团,可作香料、液体胶黏剂、润滑剂、增湿剂的成分及初级原料。三甲基乙酸还可作治疗关节炎、肺结核、牛皮癣的药物原料,是生产氨苄青霉素、头孢唑啉类抗生素的关键原料——三甲基乙酰氯的原料。用途
三甲基乙酸即特戊酸,是除草剂异恶草松的中间体,也是医药氟甲松、呋氨苄、双特代肾上腺的原料,也可生产氨苄青霉素等。用途
用于生产烯烃聚合引发剂TBPP的原料,也用于生产聚氯乙烯的稳定剂和香料的原料等。用途
三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂,自由基促进剂。生产方法
1.异丁醇和甲酸在浓硫酸作用下反应得叔戊酸。2.将硫酸加入高压釜,用一氧化碳置换釜中空气,然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右。用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右,室温下搅拌半小时,泄压后将物料倾出至冰水中,在5-15℃搅拌15min。分取三氯甲烷层,用无水硫酸钠干燥、蒸馏,收集65-70℃(2.67kPa)馏分,得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。3.叔丁醇与甲酸(98%)在浓硫酸存在下反应制得。生产方法
其制备方法是用异丁醇和甲酸在硫酸存在下加热反应而得到产品。反应方程式:(CH3)2CHCH2OH+HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH也可用叔丁基氯和氰化钠反应生成三甲基乙腈,再进一步在酸性介质下水解生成产品。反应方程式:(CH3)3CCl+NaCN→(CH3)3CCN[水解]→(CH3)3CCOOH
生产方法
将硫酸加入高压釜,用一氧化碳置换釜中空气,然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右,用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液,在5MPa、室温下搅拌0.5h,泄压后将物料置于冰水中,在5~15℃搅拌15min,分取三氯甲烷层,用无水硫酸钠干燥,蒸馏,收集65~70℃(2.67 kPa)馏分,得纯度为97%的三甲基乙酸,收率74%。三甲基乙酸还可以以异丁醇为原料制得。在250mL三口瓶中加入浓硫酸108mL(2mol),升温至50℃,在搅拌情况下快速滴入甲酸17mL(0.4mol)和异丁醇27.5mL(0.3mol)的混合物。反应温度控制在50~60℃,滴加时间约为20~30min,并在此温度下继续搅拌1~1.5h。反应完毕后将反应液冷却,再慢慢倒入150g冰水中,静止分层,分出油层,水层用20mL苯萃取2次,萃取液与油层合并,用饱和氯化钠溶液洗涤2次,经无水硫酸钠干燥后进行蒸馏,收集162~164℃的馏分23.5g,收率76.8%。
安全信息
危险品标志 | C |
---|---|
危险类别码 | 21/22-34 |
安全说明 | 26-36/37/39-45 |
危险品运输编号 | UN 3261 8/PG 2 |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | TO7700000 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 8 |
包装类别 | II |
海关编码 | 29159000 |
毒害物质数据 | 75-98-9(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 orally in Rabbit: 900 mg/kg LD50 dermal Rat 1900 mg/kg |
提供商 | 语言 |
---|---|
英文
|
|
英文
|
|
中文
|
|
英文
|