4-肼基苯甲酸
| 中文名称 | 4-肼基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-肼基苯甲酸;苯肼对羧酸;对肼基苯甲酸;对肼苯甲酸;对羧基苯肼;地拉罗司肼杂质;4-肼基苯甲酸,对肼基苯甲酸;4-肼基苯甲酸, 97+% |
| 英文名称 | 4-Hydrazinylbenzoic acid |
| 英文同义词 | 4-Hydrazinobenzoic acid,98%;4-Hydrazinobenzoic acid pure;Phenylhydrazine-p-carbo-xylic acid;Deferasirox Hydrazino IMpurity;4-hydrazino-benzoicaci;p-hydrazino-benzoicaci;AKOS BBS-00006727;4-CARBOXYPHENYLHYDRAZINE |
| CAS号 | 619-67-0 |
| 分子式 | C7H8N2O2 |
| 分子量 | 152.15 |
| EINECS号 | 210-609-5 |
| 相关类别 | 氮化合物;有机砌块;肼;中间体;通用试剂;Aromatic Hydrazides, Hydrazines, Hydrazones and Oximes;Hydrazines;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;医药中间体;对照品-杂质对照品;有机化工原料;杂质对照品;地拉罗司;原料;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Benzene series;Organic acids |
| Mol文件 | 619-67-0.mol |
| 结构式 |  |
4-肼基苯甲酸 性质
| 熔点 | 218 °C (dec.) (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 274.61°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2804 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5200 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热） |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 4.14±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色至浅棕色 |
| BRN | 387378 |
| 稳定性 | 稳定的。易燃。与强酸、强氧化剂不相容。 |
| InChIKey | PCNFLKVWBDNNOW-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 619-67-0(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 4-hydrazino- (619-67-0) |
对氨基苯甲酸甲酯盐酸盐（3）的合成
在1L烧瓶中加入500mL无水甲醇，冷却于冰水浴中，缓慢滴加65mL 氯化亚砜，控制内温不超过15℃。滴加完后，先搅拌15min，然后一次性加入100g对氨基苯甲酸，缓慢加热回流3.5h，冷却，析出 白 色 固 体，过 滤，用 冷 甲 醇 洗 涤，干 燥，得136.1ｇ中间体3，几乎定量收率。
对肼基苯甲酸甲酯盐酸盐（5）的合成
在1L三口烧瓶中，加入300mL水，缓慢加入55mL（0.6mol）浓盐酸，再加入50ｇ（0.27mol）中间体３，降温到-10℃以下，滴加含20g（0.29mol）NaNO2的50mL 水溶液，控制反应液温度不超过0℃，快加完 时，经 常 用 淀 粉-KI试 纸 检 测，当 滴 加NaNO2溶液几分钟后，若试纸很快变兰，停止滴加，继续在＜0℃下搅拌备用。在另一个１Ｌ三口烧瓶中，加入280mL水，搅拌下加入87g（0.69mol）Na2SO3，使绝大部分固体溶解，然后 用 浓 盐 酸 调 节Na2SO3溶液的pH值至6.5~6.8。将上述重氮化溶液缓慢地呈细线状加入
到 Na2SO3溶液中，控制反应液温度不超过20℃。加完后，先在室温下搅拌0.5h，然后加入20ml浓盐酸，缓慢升温到90℃回流3h，自然降至室温，在10℃下搅拌0.5h，抽滤，滤饼用20mL10%（质量分数）盐酸洗涤，再用冰水洗涤，减压下真空干燥，得黄色固体48.6g，收率90%，mp233~235℃
4-肼基苯甲酸（1）的合成
在500mL烧瓶中，加入30g（0.148mol）中间体5和200mL1:1（V/V）乙醇－水，搅拌下，缓慢滴加50%（质量分数）NaOH溶液40ml，在氮气保护下，升温回流，直到无原料为止，约需3h，回收乙醇至尽。冷却到室温，用浓盐酸调节反应液至pH值4~4.1，继续在10℃下搅拌1h，过滤，用少量冰水洗涤，真空干燥，得黄色固体25.5g，收率91%。
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