对甲基苯甲酸

对甲基苯甲酸

对甲基苯甲酸 性质

熔点177-180 °C (lit.)
沸点274-275 °C (lit.)
密度1,06 g/cm3
蒸气压0.02 hPa (70 °C)
折射率1.5120 (estimate)
闪点181°C
储存条件Store below +30°C.
溶解度0.3g/l
形态粉末
酸度系数(pKa)4.36(at 25℃)
颜色白色至淡黄色乳状
PH值3.73(1 mM solution);3.2(10 mM solution);2.69(100 mM solution)
水溶解性<0.1 g/100 mL at 19 ºC
Merck14,9535
BRN507600
稳定性稳定的。与强氧化剂、强碱不相容。
InChIKeyLPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N
LogP2.44
CAS 数据库99-94-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Benzoic acid, 4-methyl-(99-94-5)
EPA化学物质信息Benzoic acid, 4-methyl- (99-94-5)

对甲基苯甲酸 用途与合成方法

对甲基苯甲酸为白色或浅黄色结晶粉末,易溶于甲醇、乙醚,难溶于热水,能随水蒸汽挥发;经氧化得酞酸,可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等。

对甲基苯甲酸可用于测定钍,分离钙和锶,主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等,用于有机合成中间体、农药工业制取杀菌剂磷酰胺。

生产方法 
1.由对二甲苯用空气催化氧化制得。当采用常压法时,可将二甲苯和环烷酸钴加入反应锅,加热到90℃时开始通入空气,温度控制在110-115℃,反应24h左右,约5%对二甲苯转化为对甲基苯甲酸。冷至室温,过滤,滤饼用对二甲苯洗涤,干燥,得对甲基苯甲酸。而对二甲苯循环使用。收率30-40%。采用加压氧化法时,反应温度为125℃,以0.25MPa的压力,1h通气量250L,反应6h。然后用水蒸气蒸馏出未反应的二甲苯,将氧化料用浓盐酸酸化至pH值为2。搅拌冷却,过滤。滤饼用对二甲苯浸泡后再过滤,干燥得对甲基苯甲酸,含量96%以上,对二甲苯单程转化率40%,收率为60-70%。2.由对异丙基甲苯用硝酸氧化制得。将20%的硝酸和对异丙基甲苯混合,搅拌升温至80-90℃,反应4h,再升温至90-95℃反应6h。冷却,过滤,滤饼用甲苯重结晶得对甲基苯甲酸,收率为50-53%。另外,用浓硝酸氧化对二甲苯,反应30h,也可制得,收率为58%。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
安全说明22-24/25
WGK Germany1
RTECS号XU1575000
自燃温度570 °C
TSCAYes
海关编码29163900
毒性LD50 orally in Rabbit: 400 mg/kg

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
英文
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-76547p-Toluic acid5 g120元
2024/01/25HY-76547对甲基苯甲酸
p-Toluic acid
99-94-510mM * 1mLin DMSO132元
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