3-溴-2,6-二氟苯甲酸
中文名称 | 3-溴-2,6-二氟苯甲酸 |
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中文同义词 | 2,6-二氟-3-溴苯甲酸;3-溴-2,6-二氟苯甲酸;3-溴-2,7-二氟苯甲酸 |
英文名称 | 3-bromo-2,6-difluorobenzoic acid |
英文同义词 | 3-bromo-2,6-difluorobenzoic acid;Benzoic acid, 3-broMo-2,6-difluoro-;3-Bromo-2,6-difluorobenzoic acid 96% |
CAS号 | 28314-81-0 |
分子式 | C7H3BrF2O2 |
分子量 | 237 |
EINECS号 | |
相关类别 | 农药中间体;苯环衍生物;合成中间体 |
Mol文件 | 28314-81-0.mol |
结构式 |
3-溴-2,6-二氟苯甲酸 性质
熔点 | 137-139℃ |
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沸点 | 279℃ |
密度 | 1.872 |
闪点 | 123℃ |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色 |
3-溴-2,6-二氟苯甲酸可由1-溴-2,4-二氟苯为反应原料,与二氧化碳反应制备而得,可制备另一中间体3-溴-2,6-二氟苯基氨基甲酸叔丁酯。
3-溴-2,6-二氟苯甲酸的制备:在氩气下,于室温,向烘干的2-颈圆底烧瓶中加入二异丙基胺(8.1mL,57.0mmol)和THF(260mL)。将溶液在干冰-丙酮浴中冷却至-70℃。通过注射器滴加正丁基锂(2.0M在环己烷中,25.9mL,51.8mmol),将得到的反应短暂地温至0℃,然后冷却回-70℃。通过注射器向该冷的溶液中滴加1-溴-2,4-二氟苯(5.9mL,52.0mmol)。加入后,将反应保持在-70℃达1小时。向溶液中加入二氧化碳(5-9g的片,预先用干燥THF冲洗)。移去Ar气囊,并替换为鼓泡器以允许排气。然后使得到的反应温热至室温,用饱和NH4Cl水溶液淬灭至pH-7-8。将水性混合物用EtOAc洗涤,用6NHCl水溶液酸化至pH-2-3,用EtOAc萃取。将有机萃取物用盐水洗涤,干燥(Na2SO4),过滤,在真空下浓缩,得到10.9g(89%)3-溴-2,6-二氟苯甲酸:1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.25(m,1H)7.92(m,1H)。
安全信息
海关编码 | 2916310090 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW022831481005 | 2,6-二氟-3-溴苯甲酸 | 28314-81-0 | 25G | 434元 |
2024/08/19 | XW022831481004 | 2,6-二氟-3-溴苯甲酸 | 28314-81-0 | 10G | 188元 |