甲基毒死蜱

雄性急性经口LD₅₀为2140mg/kg（2472mg/kg, 1708mg/kg)，雌性为1630mg/kg(1828mg/kg,2088mg/kg)，豚鼠为2250mg/kg,兔为2000mg/kg。兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀>2800mg/kg (1266mg/kg)。蓄积毒性试验属弱毒性，狗与大鼠2年饲喂试验最大无作用剂量为每天1.19mg/kg，动物试验无致畸、致癌、致突变作用。对鱼和鸟安全，鲤鱼LC₅₀为4.0mg/L (48h)，虹鳟鱼LC₅₀为0.3mg/L (96h)。对虾有毒。外观为白色结晶，略有硫醇味。m.p. 45.5～46.5℃,蒸气压5.63×10^-3Pa (25℃)。易溶于大多数有机溶剂；25℃时在水中的溶解度为4mg/L。正常贮存条件下稳定，在中性介质中相对稳定，在pH值4～6和pH值8～10介质中则水解，碱性条件下加热则水解加速。广谱性有机磷杀虫剂，具有触杀、胃毒和熏蒸作用，无内吸作用。用于防治贮藏谷物中的害虫和各种叶类作物上的害虫，也可用于防治蚊、蝇等卫生害虫，在土壤中无持效性。如药剂用于原粮贮藏时，可有效防治玉米象、杂拟谷盗、锯谷盗、赤拟谷盗等。施药量为1000kg稻谷喷1000mL（有效浓度10～20mg/kg)的药液（或撒1kg拌药的砻糠）。采用边倒粮食边喷（撒）药的方法。对谷蠹和螨类、书虱的防治效果不理想。甲基毒死蜱是一种广谱性杀虫剂。解杀、胃毒和薰蒸均有效，无内吸性，主要用于防治谷物贮藏过程中的害虫。广谱性杀虫剂，通过触杀、胃毒和熏蒸均有效1.五氯吡啶的合成 吡啶催化氯化得到五氯吡啶。2.2,3,5,6-四氯吡啶的合成 五氯吡啶与锌粉和氯化铵反应得四氯吡啶。3.3,5,6-三氯-2-吡啶醇的合成 四氯吡啶和KOH反应得3,5,6-三氯-2-吡啶醇。4.甲基毒死蜱的合成 3,5,6-三氯-2-吡啶醇，与O,O-二甲基硫化磷酰氯，反应得甲基毒死蜱。五氯吡啶的制备 将4～6目活性炭60mL浸渍于内含1.5g氯化钴的150mL水溶液中，加热蒸水至干，得催化剂。然后将催化剂用氯气预处理，在镍制反应管内，升温至330℃，将汽化的吡啶、氯气和氮气充分混合，送入催化剂层进行反应而得五氯吡啶，纯度99.5%。
2,3,5,6-四氯吡啶的制备 将199g乙腈、35g五氯吡啶，加热回流，完全溶解。再加入锌粉9.6g，并将由15g氯化铵和40mL水配成的溶液，缓慢地滴加至上述混合物中，反应适当时间后，补加稀盐酸， 于77～78℃下蒸馏得四氯吡啶。
3，5，6-三氯-2-吡啶醇的制备 将217g四氯吡啶、868g水、128gKOH混合物于95～100℃搅拌反应，趁热过滤，使滤液温度为85℃，向滤液中加浓硫酸，使pH值达3.5，冷却至50℃，热水洗涤滤饼、烘干。
3，5，6-三氯-2-吡啶醇的合成 可参见毒死蜱的制备方法。
O，O-二甲基硫代磷酰氯的制备 参见杀螟硫磷的制备方法。
甲基毒死蜱的合成 投入3，5，6-三氯-2-吡啶醇、氢氧化钠和水，加热使固体物完全消失，降温后再分别加入氯化钠、氢氧化钠、硼酸、苄基三乙基氯化铵、1-甲基咪唑和二氯甲烷，在室温搅拌，滴加O，O-二甲基硫代磷酰氯，滴毕，升温回流1～1.5h，冷却，静置分层、水洗、减压脱溶制得。
农药中毒口服- 大鼠 LD50: 1828 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 2032 毫克/ 公斤皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度燃烧产生有毒氮氧化物、硫氧化物、磷氧化物和氯化物气体库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运干粉、泡沫、砂土