| 基原 | 回目录 | | 本品为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia（Nees）Bremek．、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait．或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort．的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。 |
| 性状 | 回目录 | | 本品为深蓝色的粉末，体轻，易飞扬；或呈不规则多孔性的团块，用手搓捻即成细末。微有草腥气，味淡。 |
| 鉴别 | 回目录 | （1）取本品少量，用微火灼烧，有紫红色的烟雾产生。
（2）取本品少量，滴加硝酸，产生气泡并显棕红色或黄棕色。
（3）取本品50mg，加三氯甲烷5ml，充分搅拌，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取上述两种溶液各5-10μl．分别点于同一硅胶g薄层板上，以苯-三氯甲烷-丙酮（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色和浅紫红色的斑点。 |
| 检查 | 回目录 | 水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定．不得过7.0％。
水溶性色素 取本品0.5g，加水10ml，振摇后放置片刻．水层不得显深蓝色。 |
| 含量测定 | 回目录 | 靛蓝 对照品溶液的制备 取靛蓝对照品20mg，精密称定，置锥形瓶中，缓缓加入硫酸15ml，用玻棒轻轻搅匀，置80℃水浴中磺化1小时，随时搅拌，取出，冷却。将溶液缓缓移入盛有适量水的200ml量瓶中，用水洗涤容器及残渣，洗液并入量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml中含靛蓝10μg）。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml，2ml．3ml．4ml和5ml，分别置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ a），在610nm波长处测定吸光度．以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品细粉约0.4g，精密称定，照对照品溶液的制备项下的方法，自“置锥形瓶中”起，至“精密量取续滤液5ml”，置50ml或100ml量瓶（使吸光度在0.20-0.45之间）中，加水至刻度，摇匀，在610nm波长处测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含靛蓝的重量（μg），计算，即得。
本品按干燥品计算，含靛蓝（c16h10n2o2）不得少于2.0％。
靛玉红 取本品细粉约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氧甲烷50ml，称定重量，水浴中加热回流4小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀．滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品适量．精密称定，加三氯甲烷制成每1ml含0.07mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵb）试验，精密吸取供试品溶液2μk或4μl，对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶g薄层板上，以苯-三氯甲烷-丙酮（5:4:1）为展开剂，展开．取出，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录Ⅵ b薄层色谱扫描法）进行扫描，波长:λs=540nm，λr=700nm；测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。
本品按干燥品计算，含靛玉红（c16h10n2o2）不得少于0.13％。 |
| 主治 | 回目录 | | 用于温毒发斑，血热吐衄，胸痛咳血，口疮，痄腮，喉痹，小儿惊痫。 |
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雅安迅康药业有限公司
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中文名称:青黛
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湖北惠择普医药科技有限公司
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中文名称:青黛
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