7-硝基吲哚-2-甲酸是一种有机中间体,可由2-硝基苯胺为原料通过三步反应制备得到。
CRT0044876显著抑制APE1的脱嘌呤嘧啶内切核酸酶,3端磷酸二酯酶和3'端磷酸酯酶活性,对抑制核酸外切酶III家族具有选择性。CRT0044876增强几种靶向DNA碱基的化合物的毒性,导致未配对的AP位点积累。CRT0044876通过抑制BER信号通路增加氧化DNA损伤,进而增加酸性的肿瘤微环境中细胞外的活性氧,导致细胞周期抑制和增加DNA双链断裂,最终导致细胞死亡。