4-(1,1-Dimethylethyl)-1,2-benzoldiol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R34:Verursacht Verätzungen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R21:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R10:Entzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
Beschreibung
Para-tertiary butyl catechol is specially prepared by
reacting the impure catechol fraction with tertiary
butyl alcohol. Used for its various properties (inhibition
of polymerization and as an antioxidizing agent)
in the manufacture of rubber, plastics and paints, in
the preparation of petrolatum products, and as an
antioxidant in oils, it may induce vitiligo.
Chemische Eigenschaften
white to cream flakes
Verwenden
Polymerization inhibitor for styrene-butadiene and other olefins.
Inhibitor-remover packings and ready-to-use, disposable prepacked columns offer a quick and convenient means of removing small amounts of inhibitors which are added to reagents or solvents that would otherwise be unstable (e.g., they may polymerize, oxidize or darken) on storage.
The inhibitor removers are useful in applications which require that the stabilizer or inhibitor [i.e., hydroquinone (HQ), hydroquinone monomethyl ether (MEHQ, 4-methoxyphenol) or 4-tert-butylcatechol (TBC)] be removed prior to use.
Allgemeine Beschreibung
4-
tert-Butylcatechol,in the presence of O
2 catalyzed by tyrosinase, yields 4-
tert-butyl-
o-benzoquinone. Electrochemical oxidation of 4-
tert-Butylcatechol in the presence of 4-hydroxycoumarin as nucleophile has been studied using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. It undergoes electrochemical trimerization via anodic oxidation and mechanism of trimerization has been studied using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry.
Hazard
Toxic by ingestion and skin absorption.
Kontakt-Allergie
p-tert-Butyl catechol is specially prepared by reacting
the impure catechol fraction with tertiary butyl alcohol.
It is used for its various properties (inhibitor of
polymerization and antioxidizing agent) in the manufacture
of rubber, plastics, and paints, in the preparation
of petrolatum products, and as an antioxidant in
oils. It may induce vitiligo.
Sicherheitsprofil
A poison by
intravenous route. Moderately toxic by
ingestion and skin absorption. A severe skin
and eye irritant. Mutation data reported.
Combustible when exposed to heat or
flame. To fight fire, use Con, dry chemical,
fog, mist. When heated to decomposition it
emits acrid and irritating fumes
läuterung methode
Distil it in a vacuum, then recrystallise it from pentane or pet ether (or *C6H6). [Beilstein
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