Biphenyl Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
WEISSE KRISTALLE ODER FLOCKEN MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft möglich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert mit Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 0.2 ppm (als TWA); (ACGIH 2006). MAK: Hautresorption (H); Krebserzeugend Kategorie 3B; (DFG 2006).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf die Leber und das Nervensystem mit nachfolgenden Funktionsstörungen.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, A/P2-Filter für organische Dämpfe und schädlichen Staub. Verschüttetes Material in verschließbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
R48/20:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
R11:Leichtentzündlich.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Aussehen Eigenschaften
C12H10; Diphenyl. Farblos bis gelbliche Kristalle mit aromatischem, charkteristischem Geruch (entfernt nach Geranien).
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reizt die Atmungsorgane, Augen und die Haut. Schädigt Leber und Nieren. Lungenödem nach Inhalation möglich.
LD
50 (oral, Ratte): 3280 mg/kg.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Staubentwicklung vermeiden.
Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Pulver.
Brennbar. Staubexplosion möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als feste Laborchemikalienabfälle.
Beschreibung
Biphenyl, also called diphenyl, consists of two benzene rings joined by a single bond. It exists as colorless to yellowish crystals, has a distinctive odor, and occurs naturally in oil, natural gas, and coal tar.
Chemische Eigenschaften
1,1'-Biphenyl is a clear colorless liquid with a pleasant odor and stable organic compound. It is combustible at high temperatures, producing carbon dioxide and water when combustion is complete. Partial combustion produces carbon monoxide, smoke, soot, and low molecular weight hydrocarbons. It is used extensively in the production of heat-transfer fl uids, for example, as an intermediate for polychlorinated biphenyls, and dye carriers for textile dyeing. It is also used as a mold retardant in citrus fruit wrappers, in the formation of plastics, optical brighteners, and hydraulic fluids.
Physikalische Eigenschaften
White scales with a pleasant but peculiar odor. Odor threshold concentration is 0.83 ppb (quoted,
Amoore and Hautala, 1983).
Occurrence
Reported found in coal tar, bilberry, carrots, peas, potato, bell pepper, rum, cocoa, tomato, coffee, roasted
peanuts, olive (Olea europae), buckwheat and tamarind (Tamarindus indica L).
Verwenden
Biphenyl is used as an antifungal agent to preserve citrus fruit, in citrus wrappers to retard mold growth, in heat transfer fluids, in dye carriers for textiles and copying paper, as a solvent in pharmaceutical production, in optical brighteners, and as an intermediate for the production of a wide range of organic compounds.
synthetische
By thermal dehydrogenation of benzene.
Definition
ChEBI: A benzenoid aromatic compound that consists of two benzene rings connected by a single covalent bond. Biphenyl occurs naturally in coal tar, crude oil, and natural gas. Formerly used as a fungicide for citrus crops.
Allgemeine Beschreibung
A clear colorless liquid with a pleasant odor. Flash point 180°F. Insoluble in water. Vapors are heavier than air. Used to manufacture other chemicals and as a fungicide.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Biphenyl is incompatible with oxidizers.
Health Hazard
Exposures to 1,1’-biphenyl cause acute effects with symptoms that include, but are not
limited to, polyuria, accelerated breathing, lacrimation, anorexia, weight loss, muscular
weakness, coma, fatty liver cell degeneration, and severe nephrotic lesions. Exposure to
biphenyl fumes for short periods of time causes nausea, vomiting, irritation of the eyes
and respiratory tract, and bronchitis. Breathing small amounts of 1,1’-biphenyl over long
periods of time causes damage to the liver and the nervous system of exposed workers.
Breathing the mists, vapors, or fumes may irritate the nose, throat, and lungs. Depending
on the concentration and duration of exposure, the symptoms include, but are not limited
to, sore throat, coughing, labored breathing, sneezing, a burning sensation, and the effects
of CNS depression. Symptoms may include headache, excitation, euphoria, dizziness,
incoordination, drowsiness, light-headedness, blurred vision, fatigue, tremors, convulsions, loss of consciousness, coma, respiratory arrest, and death, depending on the concentration and duration of exposure
Brandgefahr
Combustible. Emits toxic fumes under fire conditions.
Sicherheitsprofil
Poison by intravenous route.Moderately toxic by ingestion. A powerful irritant byinhalation in humans. Human systemic effects byinhalation of very small amounts: flaccid paralysis, nauseaor vomiting, and other unspecified gastrointestinal effects.Que
mögliche Exposition
Biphenyl is a fungicide (pesticide). It
is also used as a heat transfer agent, dye carrier, and as an
intermediate in organic synthesis.
Stoffwechselwegen
Biphenyl is a stable compound. It has a restricted use as a fungistat
applied to citrus packing material. This has generated studies on its
toxicity and metabolism in mammals and residue studies in stored fruit.
Only limited information on its environmental fate has been published.
Lager
1,1’-Biphenyl should be kept stored in tightly closed containers in a cool, dry, isolated, and
properly ventilated area, away from heat, sources of ignition, incompatibles, and contact
with strong oxidizers.
Versand/Shipping
UN2811 Toxic solids, organic, n.o.s., Hazard
Class: 6.1; Labels: 6.1—Poisonous materials, Technical
Name Required.
läuterung methode
Crystallise biphenyl from EtOH, MeOH, aqueous MeOH, pet ether (b 40-60o) or glacial acetic acid. Free it from polar impurities by passage through an alumina column in *benzene, followed by evaporation. The residue has been purified by distillation in a vacuum and by zone refining. Treatment with maleic anhydride removes anthracene-like impurities. It has been recrystallised from EtOH followed by repeated vacuum sublimation and passage through a zone refiner. [Taliani & Bree J Phys Chem 88 2351 1984, Beilstein 5 H 576, 5 I 271, 5 II 479, 5 III 1726, 5 IV 1807.]
Inkompatibilitäten
Mist may form explosive mixture with
air. Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides,
permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine,
etc.); contact may cause fires or explosions. Keep
away from alkaline materials, strong bases, strong acids,
oxoacids, epoxides.
Waste disposal
Dissolve or mix the material
with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator
equipped with an afterburner and scrubber. All federal, state,
and local environmental regulations must be observed.
Vorsichtsmaßnahmen
Occupational workers should be careful during use and chemical management because the fi nely dispersed particles of 1,1’-biphenyl form explosive mixtures in air
Biphenyl Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
[1,1'-Biphenyl]-4-sulfonylchlorid
polyquinoxaline
Biphenyl-2-ol
4-Phenylbenzophenon
4,4'-Diacetylbiphenyl
Raloxifene
4,4'-Bis(bromomethyl)biphenyl
6-bromoquinolin-4(3H)-one
Estradiol
α-phenyl-2-p-tolylethylamine
Fenbufen
Biphenyl-4-carbonsure
Naphthalin
4-Brombiphenyl
3-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
4-(Chlorphenylmethyl)-1,1'-biphenyl
6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE
2-Methyl-3-biphenylmethanol
Bromadiolon
4,4'-Bis(chlormethyl)-1,1'-biphenyl
3-(4'-Brom[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
4-Aminobiphenyl
4-(Phenylmethyl)-1,1'-biphenyl
6-CHLORO-2-(CHLOROMETHYL)-3-OXIDO-4-PHENYL-QUINAZOLINE
Brotianid
2-(2-AMINO-4-BIPHENYL)PROPIONITRILE
Bifonazol
Biphenyl-4-ol
fluorescent whitening agent ATS-X
Bitertanol
p-Terphenyl
2-Phenylindol
4'-Phenylacetophenon
