Cytidin-5'-(dihydrogenphosphat)

2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid Struktur
1032-65-1
CAS-Nr.
1032-65-1
Bezeichnung:
Cytidin-5'-(dihydrogenphosphat)
Englisch Name:
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid
Synonyma:
DCMP;dCMP.H2;dCMP(2-);Deoxy-CMP;DEOXYCYTIDYLIC ACID;DESOXYCYTIDYLIC ACID;2'-Deoxycytidylic acid;2'-Deoxy-5'-cytidylic acid;deoxycytidinemonophosphate;dCMP, Deoxycytidylic acid
CBNumber:
CB2727390
Summenformel:
C9H14N3O7P
Molgewicht:
307.2
MOL-Datei:
1032-65-1.mol

Cytidin-5'-(dihydrogenphosphat) Eigenschaften

Schmelzpunkt:
169-172 °C (dec.)
Siedepunkt:
633.8±65.0 °C(Predicted)
Dichte
2.01±0.1 g/cm3(Predicted)
Brechungsindex
37 ° (C=1, H2O)
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
H2O: 10 mg/mL, clear, colorless
pka
1.86±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Crystalline Powder
Farbe
White
Wasserlöslichkeit
Soluble in water.
BRN 
41062
CAS Datenbank
1032-65-1(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,Xi
R-Sätze: 20/21/22-36/37/38
S-Sätze: 22-24/25-37/39-36-26
WGK Germany  3
10-21
HS Code  29349990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P312
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P322 Gezielte Maßnahmen
P330 Mund ausspülen.
P363 Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Cytidin-5'-(dihydrogenphosphat) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

Crystalline

Verwenden

A phosphorylated metabolite of the deoxyribonucleoside 2’Deoxycytidine. A constituent of Deoxyribonucleic acid. Studies show that it increases influenza virus antigen-induced immune cell proliferatio n.

Definition

ChEBI: Dianion of 2'-deoxycytidine 5'-monophosphate arising from deprotonation of both OH groups of the phosphate.

Allgemeine Beschreibung

2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate is a deoxynucleotide building block via which DNA is made. It consists of a 2′-deoxy-β-D-ribofuranose, linked through an N-β-D-glycosidic linkage to a heterocycle nitrogen cytosine. It is phosphorylated at carbon C-5′.

läuterung methode

Recrystallise the acid from H2O or aqueous EtOH and dry it in a vacuum. [Volkin et al. J Am Chem Soc 73 1533 1951, UV: Fox et al. J Am Chem Soc 75 4315 1953, IR: Michelson & Todd J Chem Soc 3438 1954, Beilstein 25 IV 3664.]

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