Dichlon (ISO)

2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone Struktur
117-80-6
CAS-Nr.
117-80-6
Bezeichnung:
Dichlon (ISO)
Englisch Name:
2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone
Synonyma:
CNQ;usr604;Phygon;Quintar;DICHLON;USR 604;ent3776;Diclone;DICHLONE;Uniroyal
CBNumber:
CB3469109
Summenformel:
C10H4Cl2O2
Molgewicht:
227.04
MOL-Datei:
117-80-6.mol

Dichlon (ISO) Eigenschaften

Schmelzpunkt:
194-197 °C (lit.)
Siedepunkt:
275 °C (2 mmHg)
Dichte
1.4057 (rough estimate)
Dampfdruck
0Pa at 20℃
Brechungsindex
1.5410 (estimate)
Flammpunkt:
275°C/2mm
storage temp. 
Store below +30°C.
Aggregatzustand
Fine Crystalline Powder
Farbe
Yellow
Wasserlöslichkeit
0.008 g/L
Merck 
14,3045
BRN 
1073511
LogP
2.9 at 23℃
CAS Datenbank
117-80-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
1,4-Naphthalenedione, 2,3-dichloro-(117-80-6)
EPA chemische Informationen
Dichlone (117-80-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,N
R-Sätze: 22-36/38-50/53
S-Sätze: 26-60-61
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany  3
RTECS-Nr. QL7525000
TSCA  Yes
HazardClass  6.1
PackingGroup  III
HS Code  29147090
Giftige Stoffe Daten 117-80-6(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in rats: 1300 mg/kg (Bailey, White)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Dichlon (ISO) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Chemische Eigenschaften

YELLOW FINE CRYSTALLINE POWDER

Verwenden

Fungicide for agriculture and textiles; herbicide.

Allgemeine Beschreibung

2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone is a yellow crystalline solid dissolved in a water-emulsifiable liquid carrier. Can cause illness by inhalation, skin absorption and/or ingestion. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. Can easily penetrate the soil and contaminate groundwater and nearby streams. Used as a fungicide.

Air & Water Reaktionen

Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone is a halogenated ketone. Ketones are reactive with many acids and bases liberating heat and flammable gases (e.g., H2). The amount of heat may be sufficient to start a fire in the unreacted portion of the ketone. Ketones react with reducing agents such as hydrides, alkali metals, and nitrides to produce flammable gas (H2) and heat. Ketones are incompatible with isocyanates, aldehydes, cyanides, peroxides, and anhydrides. They react violently with aldehydes, HNO3, HNO3 + H2O2, and HClO4.

Health Hazard

INHALATION: Irritation to mucous membrane. EYES: Irritation. SKIN: Irritation. INGESTION: Can cause CNS depression.

Brandgefahr

Special Hazards of Combustion Products: Highly toxic fumes are imminent.

Landwirtschaftliche Anwendung

Fungicide: Not currently registered in the U.S. Not approved for use in the EU. Dichlone is used as a fungicide for foliage and to control blue algae in ponds, swimming pools and lakes. As a substitute for copper and sulfur to control rot on fruit trees, vegetables, field crops, ornamentals, resident and commercial outdoor areas.

Handelsname

ALGISTAT®; COMPOUND 604®; PHYGON®; PHYGON® PASTE; PHYGON® SEED PROTECTANT; PHYGON® XL; QUINTAR®; QUINTAR® 540F; SANQUINON®; UNIROYAL® 604; USR® 604; U.S. RUBBER® 604

Sicherheitsprofil

Poison by ingestion and intraperitoneal routes. Mildly toxic by skin contact. A skin, eye, and mucous membrane irritant. Large doses can cause central nervous system depression. Questionable carcinogen with experimental carcinogenic and neoplastigenic data. A fungcide and algicide. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cl-. See also CHLORIDES.

Environmental Fate

Plant. In plants, dichlone loses both chlorine atoms and are replaced by sulphydryl groups to give a substituted dimercapto compound (Hartley and Kidd, 1987).
Photolytic. The UV absorption band for dichlone is 330 nm (Gore et al., 1971). Irradiation of dichlone in a variety of organic solvents (benzene, isopropanol, ethanol) using UV light produced a number of dehalogenated compounds. In the absence or presence of oxygen, 2-chloro-1,4-naphthoquinone, 1,4-naphthoquinone and 1,4-naphthalenediol were produced. Further irradiation in the presence of oxygen yielded phthalic acid and phthalic anhydride as the major products. In a mixture of benzene and isopropanol, dichlone degraded to the minor products: 2-chloro-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2- chloro-3-phenoxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-4-hydroxy-1-keto-2-phenyl-1,2- dihydronaphthalene and isopropyl-1-chloro-2,3-dioxo-1-indanecarboxylate (Ide et al., 1979).
Chemical/Physical. Emits toxic fumes of chlorine when heated to decomposition (Sax and Lewis, 1987).

läuterung methode

Crystallise the quinone from EtOH. [Beilstein 7 IV 2426.]

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