2,4-Dimethylpyridin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R25:Giftig beim Verschlucken.
R20/21:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und bei Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Aussehen Eigenschaften
C7H9N; 2,4-Lutidin. Farblose Flüssigkeit mit unangenehmen Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig beim Verschlucken. Führt zu Reizungen der Schleimhäute, der Augen und Atmungsorgane.
Entzündlich. Im Brandfall können nitrose Gase entstehen.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material z. B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen.
Wasser, Kohlendioxid, Schaum, Pulver.
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich. Im Brandfall können nitrose Gase entstehen.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Clear pale yellow liquid, discoloring over time
Aroma threshold values
High strength odor, recommend smelling in a 0.01% solution or less.
läuterung methode
Dry it with Linde type 5A molecular sieves, BaO or sodium, and fractionally distil it. The distillate (200g) is heated with *benzene (500mL) and conc HCl (150mL) in a Dean and Stark apparatus on a water bath until water no longer separates, and the temperature just below the liquid reaches 80o. When cold, the supernatant *benzene is decanted, and the 2,4-lutidine hydrochloride, after washing with a little *benzene, is dissolved in water (350mL). After removing any *benzene by steam distillation, an aqueous solution of NaOH (80g) is added, and the free lutidine is steam distilled. It is isolated by saturating the distillate with solid NaOH and distilling it through a short column. The precipitation cycle is repeated, then the final distillate is partly frozen in an apparatus at -67.8-68.5o (cooled by acetone/CO2). The crystals are collected, then melted and distilled. [Kyte et al. J Chem Soc 4454 1960.] Alternative purifications are via the picrate m 183-184o (from H2O). [Clarke & Rothwell J Chem Soc 1885 1960], or the hydrobromide [Warnhoff J Org Chem 27 4587 1962]. The latter is precipitated from a solution of lutidine in *benzene by passing dry HBr gas: the salt is recrystallised from CHCl3/methyl ethyl ketone, then decomposed with NaOH, and the free base is extracted into Et2O, dried, evaporated and the residue is distilled. [Beilstein 20 H 244, 20 II 180, 20 III/IV 2718, 20/6 V 19.]
2,4-Dimethylpyridin Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
4-METHYL-5-NITRO-2-PYRIDINECARBOXYLIC ACID
4,6-Dimethyl-2-pyridylamin
3-Amino-4,6-dimethylpyridine
3-Amino-2-bromo-4,6-dimethylpyridine
2-AMINO-3,5-DICHLORO-4,6-DIMETHYL PYRIDINE
1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylicacid(9CI)
2-Methylisonicotinic acid
2-METHYL-4-HYDROXYMETHYLPYRIDINE
5-BROMO-2,4-DIMETHYLPYRIDINE
Pyridin
2,4-Dimethylpiperidine
4,4',6,6'-bipyridine tetracarboxylic acid
