3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen und Aminen.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 5 ppm (als STEL, ceiling); Krebskategorie A3 (bestätigte krebserzeugende Wirkung beim Tier mit unbekannter Bedeutung für den Menschen); (ACGIH 2005).
MAK: 2 ppm 11 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor I(2); Krebserzeugend Kategorie 3B; Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Flüssigkeit und Dampf reizen die Augen und die Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R36/37:Reizt die Augen und die Atmungsorgane.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S13:Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
Aussehen Eigenschaften
C9H14O; 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on. Farblose, schwer wasserlösliche Flüssigkeit mit pfefferminzartigem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut. Resorption über die Haut, narkotische Wirkung.
Nicht mut Oxidationsmitteln in Berührung bringen. Dämpfe bilden bei höherer Temperatur explosionfähige Gemische. Empfindlich gegen Reibung.
LD50 (oral, Ratte): 2330 mg/kg
LD50 (dermal, Kaninchen): 1500 mg/kg
Nicht ins Abwasser gelangen lassen.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Schaum, Pulver.
Brennbar.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Isophorone is a colorless low volatility liquid that smells like peppermint. It is miscible with most organic solvents and can dissolve 1.2g in 100g of water. When exposed to light, it becomes a dimer, which is oxidized in air to generate 4,4,6-Trimethyl-1,2-cyclohexanedione.
Physikalische Eigenschaften
Clear, colorless liquid with a sharp peppermint or camphor-like odor. Experimentally determined
detection and recognition odor threshold concentrations were 1.1 mg/m
3 (190 ppb
v) and 3.0 μg/m
3
(530 ppb
v), respectively (Hellman and Small, 1974).
Occurrence
Reported found in Burley tobacco, cranberry, macadamia nuts, peas, roasted filbert, saffron, wine, osmanthus,
grapefruit juice, papaya, kohlrabi, Parmesan cheese, roast beef, black tea, oats, Japanese plum, prunes, plumcot, starfruit, mango,
rice, buckwheat, okra and sweet grass oil.
Verwenden
Isophorone is used as a solvent for vinylresins and cellulose esters, and in pesticides. solvent in some printing inks, paints, lacquers and adhesives. As a cyclic unsaturated ketone, isophorone can be aromatized to 3,5-dimethylphenol or 2,3,5-trimethylphenol. Hydrogenation leads, depending on conditions, to 3,3,5-trimethylcyclohexanone or 3,3,5- trimethylcyclohexanol, from which trimethyladipic acid is obtained by oxidation [78]. Trimethyladipic acid is used for the production of 2,2,4- trimethylhexamethylenediamine, which is a precursor for polyamides and polyurethanes. Addition of hydrogen cyanide to the olefinic double bond, followed by amination of the keto group in the presence of hydrogen, gives 3,5,5-trimethyl-3-aminomethylcyclohexylamine [2855-13-2], isophorone diamine. Reaction of the latter with phosgene gives isophorone diisocyanate [4098-71-9]. Both compounds are used in large quantities for the production of polymers, mainly polyurethanes. Worldwide production capacity for isophorone is ca. 50 000 t/a.
Definition
ChEBI: Isophorone is a cyclic ketone, the structure of which is that of cyclohex-2-en-1-one substituted by methyl groups at positions 3, 5 and 5. It has a role as a solvent and a plant metabolite. It is a cyclic ketone and an enone.
synthetische
Isophorone is produced on a multi-thousand ton scale by the aldol condensation of acetone using KOH. Diacetone alcohol, mesityl oxide, and 3-hydroxy-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-one are intermediates. A side product is beta-isophorone, where the C=C group is not conjugated with the ketone.
Allgemeine Beschreibung
A clear colorless liquid, with a camphor-like odor. Less dense than water and insoluble in water. Boiling point 420°F. Flash point near 200°F. Contact irritates skin and eyes. Toxic by ingestion. Used as a solvent and in pesticides.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Ketones, such as Isophorone, are reactive with many acids and bases liberating heat and flammable gases (e.g., H2). The amount of heat may be sufficient to start a fire in the unreacted portion of the ketone. Ketones react with reducing agents such as hydrides, alkali metals, and nitrides to produce flammable gas (H2) and heat. Ketones are incompatible with isocyanates, aldehydes, cyanides, peroxides, and anhydrides. They react violently with aldehydes, HNO3, HNO3 + H2O2, and HClO4. Forms explosive peroxides
Health Hazard
Isophorone is an irritant, moderately toxic athigh concentrations, mutagenic and possiblycarcinogenic. Inhalation of its vapors cancause mild irritation of the eyes, nose, andthroat. Exposure to 840 ppm for 4 hours resulted in severe eye irritation in guineapigs. Its irritation effect on human eyes maybe felt at 25–40 ppm. At concentrationsabove 200 ppm, it may cause irritation ofthe throat, headache, nausea, dizziness, and afeeling of suffocation (ACGIH 1986). In rats,exposure to 1840 ppm for 4 hours was fatal.Ingestion of isophorone can cause narcosis,dermatitis, headache, and dizziness.
LD50 value, oral (rats): 2330 mg/kg
Isophorone is mutagenic and when fed torats orally, 258 g/kg for 2 years, it causedkidney tumor. Its carcinogenicity on humansis not reported.
Brandgefahr
Combustible.
Chemische Reaktivität
Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.
Industrielle Verwendung
Isophorone is an excellent solvent for cellulose esters, nitrocellulose, natural and synthetic resins. Isophorone has a very high aromatic hydrocarbon dilution ratio in nitrocellulose formulations: 5.7 for toluene and 5.1 for xylene. The excellent solvency of isophorone allows the preparation of 45% solids nitrocellulose solutions at room temperatures.
Carcinogenicity
In a 2 year bioassay in rats and
mice (conducted by gavage on a 5- day/week treatment
schedule) at dose levels of 0, 250, and 500 mg/kg/day isophorone, there was decreased survival of male rats and
slight nephrotoxicity in female rats. There was no evidence
of carcinogenicity in female rats or mice. In male rats, there
was an increase in renal tumors in animals given either 250
or 500 mg/kg/day, and a low incidence of preputial gland
tumors at 500 mg/kg. Other proliferative lesions in male rats
included hyperplasia of the renal pelvis and tubular cell
hyperplasia.
Environmental Fate
Biological. The pure culture Aspergillus niger biodegraded isophorone to 3,5,5-trimethyl-2-
cyclo-hexene-1,4-dione, 3,5,5-trimethylcyclohexane-1,4-dione, (S)-4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-2-
cyclohex-1-one, and 3-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one (Mikami et al., 1981).
Chemical/Physical. At an influent concentration of 1,000 mg/L, treatment with GAC resulted in
an effluent concentration of 34 mg/L. The adsorbability of the carbon used was 193 mg/g carbon
(Guisti et al., 1974).
Isophorone will not hydrolyze in water.
At influent concentrations of 10, 1.0, 0.1, and 0.001 mg/L, the GAC adsorption capacities were
78.3, 32.0, 13.1, and 5.4 mg/g, respectively (Dobbs and Cohen, 1980).
läuterung methode
Wash isophorone with aqueous 5% Na2CO3 and then distil it under reduced pressure immediately before use. Alternatively, it can be purified via the semicarbazone. [Erskine & Waight J Chem Soc 3425 1960, Beilstein 7 IV 165.]
Waste disposal
Incineration.
3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
3-Isocyanatmethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylisocyanat
Cyclohexanone, 3,3,5-trimethyl-, (5S)-
3,5,5-Trimethylcyclohex-3-en-1-on
2,2,4,4,6-pentamethyl-hexahydropyrimidine
ISOPHORONE (3-METHYL-D3, 2,4,4,6,6-D5)
