Diisopropylether Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich. Fließen, Schütten o.ä. kann zu elektrostatischer Aufladung führen.
CHEMISCHE GEFAHREN
Leichte Bildung explosionsfähiger Peroxide im unstabilisierten Zustand möglich; außerdem besteht Explosionsgefahr beim Schütteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 250 ppm (als TWA); 310 ppm (als STEL); (ACGIH 2005).
MAK: 200 ppm, 850 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor I(2); Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2006).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem. Exposition oberhalb der Arbeitsplatzgrenzwerte kann Bewusstseinstrübung verursachen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen.
LECKAGE
Gefahrenbereich verlassen! Fachmann zu Rate ziehen! Belüftung. Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren metal Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Persönliche Schutzausrüstung: Umgebungsluftunabhängiges Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R19:Kann explosionsfähige Peroxide bilden.
R66:Wiederholter Kontakt kann zu spröder oder rissiger Haut führen.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
Aussehen Eigenschaften
C6H14O. (Isopropylether, 2,2'-Propoxypropan, 2,2'-Oxybispropan). Farblose Flüssigkeit mit etherartigen Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Diisopropylether ist leichtentzündlich und kann unter Einfluß von Licht und Luftsauerstoff leicht Peroxide bilden, die beim Erwärmen oder Einengen zu Explosionen neigen.
Bei Kontakt mit starken Oxidationsmitteln sind explosionsartige Reaktionen zu erwarten.
Wirkt reizend auf die Schleimhäute derv Atemwege und Augen und die Haut. Inhalation oder orale Aufnahme verursacht Kopfschmerzen, Atemprobleme, Übelkeit oder Erbrechen. Narkotisierende Wirkung kann über Benommenheit, Erregung und Krämpfen bis zum Tode führen.
Schwach wassergefährdender Stoff (WGK 1).
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
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Schutzhandschuhe aus Neopren nur als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Kleinere Spritzer verdampfen lassen, größere Mengen mit flüssigkeitsbindendem Material (z.B. Rench Rapid, Chemizorb) aufnehmen und als Sodermüll entsorgen.
Wasser, Kohlendioxid, Pulver, Schaum
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser und Seife abwaschen.
Nach Augenkontakt: Bei geöffnetem Lidspalt mind. 10 Min. mit Wasser spülen. Augenarzt konsultieren.
Nach Einatmen: Für Frischluft sorgen, evtl. Atemspende oder Gerätebeatmung.
Nach Verschlucken: Paraffinöl(3 ml pro kg) verabreichen. Erbrechen vermeiden. Arzt konsultieren.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als Sondermüll entsorgen.
Beschreibung
Diisopropyl ether [108-20-3], also known as 2-isopropoxyisopropane or isopropyl ether, is a clear, colorless, mobile, highly flammable liquid with a characteristic ethereal odor. Its solubility in water is low, but it is soluble in organic solvents and readily forms explosive peroxides. It has a higher boiling point, a lower vapor pressure, and a lower water solubility than diethyl ether, which means that diisopropyl ether can be recovered without significant loss after use as a solvent or as an extractant.
Chemische Eigenschaften
Diisopropyl ether(Isopropyl ether) is highly flammable, with a wide flammable range of 1.4%–21% in air. Boiling point is 156°F (68°C), flash point is 18°F (27°C), and ignition temperature is 830°F (443°C). Vapor density is 3.5, which is heavier than air. In addition to flammability, isopropyl ether is toxic by inhalation and a strong irritant, with a TLV of 250 ppm in air. Diisopropyl ether is an excellent solvent for natural oils, mineral oils, and waxes. It is used as an extracting agent and reaction medium in chemical and pharmaceutical syntheses.
Physikalische Eigenschaften
Clear, colorless, volatile, flammable liquid with a penetrating, sweet, ether-like odor.
Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 70 μg/m
3
(17 ppb
v) and 220 μg/m
3 (53 ppb
v), respectively (Hellman and Small, 1974).
Verwenden
Isopropyl ether is used as a solvent for oils,waxes, resins, and dyes; and as a varnishremover.
synthetische
Diisopropyl ether can be prepared by liquid-phase dehydration of 2-propanol at 130 – 190°C and 1.96– 7.85 MPa over acidic catalysts containing aluminum.
Allgemeine Beschreibung
Diisopropyl ether appears as a clear colorless liquid with an ethereal odor. Flash point -18°F. Less dense than water. Vapors heavier than air.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Slightly soluble in water. Form explosive peroxide in storage. A flask of Isopropyl ether was heated on a steam bath with gentle shaking when an explosion occurred. In a second instance, an explosion occurred after practically all the ether had been distilled, [MCA Guide for Safety(1972)].
Reaktivität anzeigen
Ethers, such as Isopropyl ether, can act as bases. They form salts with strong acids and addition complexes with Lewis acids. The complex between diethyl ether and boron trifluoride is an example. Ethers may react violently with strong oxidizing agents. In other reactions, which typically involve the breaking of the carbon-oxygen bond, ethers are relatively inert. Mixing Isopropyl ether in equal molar portions with any of the following substances in a closed container caused the temperature and pressure to increase: chlorosulfonic acid, nitric acid, [NFPA 1991].
Hazard
Flammable, dangerous fire risk, explosive
limits in air 1.4–21%. Toxic by inhalation, strong
irritant.
Health Hazard
Isopropyl ether is a narcotic and an irritant tothe skin and mucous membranes. It is moretoxic than ethyl ether and the toxic symptomsare similar to the latter compound. Inhalationof its vapors can produce anesthetic effects.Exposure to high concentrations can causeintoxication, respiratory arrest, and death.Exposure to 3.14% and 2.9% of isopropylether in air (by volume) produced the symp toms of somnolence, change in motor activ ity, and muscle contractions in mice andrabbits, respectively, causing the death of50% of test animals. Exposure to 7–10% byvolume concentration in air can be fatal tohumans
Acute oral toxicity of isopropyl ether islow. The liquid is irritating to the mucousmembranes. Skin contact may cause mildirritation, and repeated exposure may causedermatitis. The irritation effect of isopropylether on eyes is mild. In humans, exposureto 800 ppm in air for a few minutes causedirritation of the eyes and nose. There is noreport of its carcinogenic action in animalsor humans.
Brandgefahr
Behavior in Fire: Vapor is heavier than air and may travel a considerable distance to a source of ignition and flash back. Containers may explode when heated.
Industrielle Verwendung
Isopropyl ether is a solvent of minor importance since its boiling point is
intermediate between the two widely used solvents diethyl ether and acetone.
Hazardous peroxides are formed more readily in isopropyl ether than in other
dialkyl ethers.
Environmental Fate
Biological. Bridié et al. (1979) reported BOD and COD values of 0.19 and 1.75 g/g using
filtered effluent from a biological sanitary waste treatment plant. These values were determined
using a standard dilution method at 20 °C and stirred for a period of 5 d. The ThOD for isopropyl
ether is 2.82 g/g.
Chemical/Physical. May form explosive peroxides on standing with air (NIOSH, 1997).
At an influent concentration of 1,018 mg/L, treatment with GAC resulted in an effluent
concentration of 203 mg/L. The adsorbability of the GAC used was 162 mg/g carbon (Guisti et al.,
1974).
Isopropyl will not hydrolyze in water except at elevated temperatures and low pH.
Lager
Isopropyl ether is stored in a flammable-liquids storage room, isolated from combustible and oxidizing materials. It shouldalso be protected from direct sunlight, staticelectricity, and lightning. It is stabilized with0.01% hydroquinone or p-benzylaminphenol.The ether is shipped in amber glass bottles,steel cans, and drums.
Waste disposal
Isopropyl ether is burned in a chemicalincinerator equipped with an afterburner andscrubber. A small amount of ether, if free ofperoxides, can be evaporated in a fume hoodin the absence of any open flame or sourceof ignition nearby.
Diisopropylether Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
((1R,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-ylacetat
2,3-DIMETHYL-PYRIDIN-4-YLAMINE
N-ethyl perfluorooctylsulfonylaminoacetate
Zopiclon
Acemetacin
PHENYL(PIPERIDIN-4-YL)METHANONE
S,S-Dimethylcyanimidodithio-carbonat
Ethyl 3-bromo-2-(bromomethyl)propionate
1-ACETYL-4-BENZOYLPIPERIDINE
N-ACRYLOXYSUCCINIMIDE
4-AMINO-3-NITROQUINOLINE
Nizofenone
Disoprofol
6-Amino-1H-pyrimidin-4-on
Ethyl 5-nitroindole-2-carboxylate
4-HYDRAZINO-6-HYDROXYPYRIMIDINE
Eflornithine
2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE
1-(2-PYRIDIN-2-YL-ETHYL)-PIPERAZINE
Manidipine
Cyclen
(4-AMINO-3-NITROPHENYL)-(2-THIENYL)METHANONE
CHILLIORANGE
Mifepristone
3-Butoxyphenol
4-Chloro-3-nitroquinoline
3-(3,5-Dichlorphenyl)-2,4-dioxo-N-isopropylimidazolidin-1-carboxamid
3,4-DICHLORO-N-METHYLANILINE
1-BOC-4-(4-FORMYLPHENYL)PIPERAZINE
1R，3R-chrysanthemic acid
Ceftazidim
ETHYL 5-AMINO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
Ticlopidine
1-Acetylpiperidin-4-carbonsure
(4-Methoxy-3-nitrophenyl)-(thiophen-2-yl)methanone ,98%
METHYL 8-AMINOQUINOLINE-4-CARBOXYLATE
3-Bromo-2-(bromomethyl)propionic acid
6-Chloropyrimidin-4(3H)-one
N-(2-Chlorethyl)pyrrolidinhydrochlorid
