フェンブフェン
フェンブフェン 物理性質
- 融点 :
- 184-187 °C (lit.)
- 沸点 :
- 357.5°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 1.1565 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.5600 (estimate)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- 水に非常に溶けにくく、アセトン、エタノール (96%)、およびジクロロメタンに溶けにくい。
- 酸解離定数(Pka):
- pKa 4.3(H2O tunde?ned Iunde?ned) (Uncertain)
- 水溶解度 :
- 2.212mg/L(25℃)
- Merck :
- 13,3990
- EPAの化学物質情報:
- [1,1'-Biphenyl]-4-butanoic acid, .gamma.-oxo- (36330-85-5)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
T |
|
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| Rフレーズ |
25 |
|
|
| Sフレーズ |
28-45 |
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|
| RIDADR |
UN 2811 6.1/PG 3 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
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|
| RTECS 番号 |
DV1761000 |
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|
| 国連危険物分類 |
6.1 |
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|
| 容器等級 |
III |
|
|
| HSコード |
2918300090 |
|
|
| 毒性 |
LD50 in various strains of mice, rats (mg/kg): 795-1673, 200-720 orally; 506-811, 265-575 i.p. (Bolte) |
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| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
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| 注意書き |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0232-7888 |
3-(4-フェニルベンゾイル)プロピオン酸 97.0+% (HPLC)
3-(4-Phenylbenzoyl)propionic Acid 97.0+% (HPLC) |
36330-85-5 |
1g |
￥5700 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTF1652 |
フェンブフェン
Fenbufen |
36330-85-5 |
1g |
￥11800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTF1652 |
フェンブフェン
Fenbufen |
36330-85-5 |
10g |
￥39500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
F0041000 |
フェンブフェン European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
Fenbufen European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard |
36330-85-5 |
f0041000 |
￥28300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
F8755 |
フェンブフェン analytical standard
Fenbufen analytical standard |
36330-85-5 |
5g |
￥22500 |
2023-06-01 |
購入 |
フェンブフェン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～淡赤色、結晶～結晶性粉末
溶解性
アセトンにやや溶けにくく、メタノール、エタノール(95)又はジエチルエーテルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。<
用途
有機合成原料、薬理・生理作用研究用。
効能
抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬
説明
Fenbufen has been found to be an effective, well-tolerated drug for the treatment of
rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and ankylosing spondylitis. Fenbufen is prepared by the Friedel-Crafts (aluminum chloride – nitrobenzene)
acylation of biphenyl with succinic anhydride. The compound is metabolized
in humans first to 4-hydroxy-4-biphenylbutyric
acid (tmax 2.5 h) then to 4-biphenyl acetic acid
(tmax 7.5 h). Both metabolites are more active
than fenbufen itself and circulate for several
hours (t1/2 10 h). This slow conversion of fenbufen to active metabolites having relatively
long plasma half-lives allows for once a day dosing with this agent.
化学的特性
White Solid
使用
Cyclo-oxygenase inhibitor; analgesic; anti-inflammatory
一般的な説明
Fenbufen belongs to the class of non-steroidal anti-inflammatory drugs, widely used as an antipyretic and analgesic in medical applications. Its mode of action involves the inhibition of cyclooxygenase enzyme and thereby prevents the synthesis of certain prostaglandins.
安全性プロファイル
Poison by ingestion,intraperitoneal, and subcutaneous routes. Human systemiceffects by ingestion: cough, sweating, body temperature.An experimental teratogen. Other experimentalreproductive effects. An anti-inflammatory agent. Whenheated to decomposi
フェンブフェン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
フェンブフェン 生産企業
Global( 243)Suppliers
36330-85-5(フェンブフェン)キーワード:
ブチロフェノン
2,3,3',4,4',5-ヘキサクロロ-1,1'-ビフェニル
ビフェニル
7,7'-ジメトキシ-4,4'-ビ(1,3-ベンゾジオキソール)-5,5'-ジカルボン酸ジメチル
アセト酢酸エチル
ビホナゾール
α-ケトブタン酸
ヘキサブロモビフェニル
3-ベンジルピルビン酸
タノマスタット
γ-オキソ-8-フルオランテン酪酸
4-(2',4'-ジフルオロ-1,1'-ビフェニル-4-イル)-2-メチル-4-オキソ酪酸
4-(4-ビフェニル)-4-オキソ酪酸エチル
α-メチル-γ-オキソ[1,1'-ビフェニル]-4-ブタン酸
フェンブフェン
2-[p-(o-クロロフェニル)フェナシル]アクリル酸
- 36330-85-5
- FENBUFEN
- GAMMA-OXO-[1,1'-BIPHENYL]-4-BUTANOIC ACID
- GAMMA-OXO(1,1'-BIPHENYL)-BUTANOIC ACID
- 4-(4-BIPHENYL)-4-OXOBUTYRIC ACID
- 4-(4-BIPHENYLYL)-4-OXOBUTYRIC ACID
- 3-(4-PHENYLBENZOYL)PROPIONIC ACID
- cl82204
- diphenyl-4-gamma-oxo-gamma-butyricacid
- lederfen
- napanol
- [1,1'-Biphenyl]-4-butanoic acid, γ-oxo
- 1’-biphenyl)-4-butanoicacid,gamma-oxo-(
- 3-(4-biphenylylcarbonyl)-propionicaci
- 3-(4-biphenylylcarbonyl)propionicacid
- beta,p-phenylbenzoylpropionicacid
- butyricacid4-(4-biphenyl)-4-oxo-
- cinopal
- 3-[4-Biphenylcarbonyl] propionic acid
- γ-oxo-(1,1'-biphenyl)-4-butanoic acid
- diphenyl acetoacetate
- gamma-oxo-(1'-biphenyl)-4-butanoic acid
- [1,1'-biphenyl]-4-butanoic Acid.
- 4-(Biphenyl-4-yl)-4-oxobutanoic Acid
- Cinopol
- γ-Oxo[1,1'-biphenyl]-4-butyric acid
- 3-(4-Phenylbenzoyl)propionic
- 4-(4-Phenylphenyl)-4-oxobutyric acid
- enbufen
- Fenchlorphos`Fenbufen
- JRH-05504, 3-(4-Phenyl)benzoyl propionic acid, 97%
- 4-オキソ-4-(4-ビフェニリル)ブタン酸
- ブフェミド
- γ-オキソビフェニル-4-酪酸
- フェンブフェン
- γ-オキソ[1,1'-ビフェニル]-4-酪酸
- γ-オキソ-[1,1'-ビフェニル]-4-ブタン酸
- γ-オキソ[1,1'-ビフェニル]-4-ブタン酸
- 4-(4-ビフェニリル)-4-オキソ酪酸
- 3-(4-ビフェニリルカルボニル)プロピオン酸
- レデルフェン
- シノパール
- γ‐オキソ‐［1，1′‐ビフェニル］‐4‐ブタン酸
- 4-(4-ビフェニル)-4-オキソ酪酸
- 3-(4-フェニルベンゾイル)プロピオン酸
- フェンブフェン (JP17)
- γ-オキソ[1,1′-ビフェニル]-4-ブタン酸
- γ-オキソ-[1,1′-ビフェニル]-4-ブタン酸
- γ-オキソ[1,1′-ビフェニル]-4-酪酸
- 4-{[1,1'-ビフェニル]-4-イル}-4-オキソブタン酸
- 非ステロイド系消炎薬
- 解熱鎮痛薬