盐酸噻氯匹定
中文名称 | 盐酸噻氯匹定 |
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中文同义词 | 噻氯匹定盐酸盐;5-(邻氯苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并(3,2-C)吡啶;盐酸噻氯匹定(标准品);盐酸噻氯匹定 5G;盐酸塞氯匹定;氯苄噻啶盐酸盐;盐酸噻氯匹定;噻氯匹啶盐酸盐 |
英文名称 | Ticlopidine hydrochloride |
英文同义词 | 4-c-32;53-32c;panaldine;ticlid;ticlodix;ticlodone;5-(o-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinium chloride;ticlodipine hydrochloride |
CAS号 | 53885-35-1 |
分子式 | C14H14ClNS.ClH |
分子量 | 300.25 |
EINECS号 | 258-837-4 |
相关类别 | 血液(造血系统)类药物;医药与生物化工;科研试剂;心脑血管类科研原料药;小分子抑制剂;医药原料;医药中间体;Active Pharmaceutical Ingredients;Heterocyclic Compounds;THONZIDE;API;神经信号;对照品-标准品;细胞生物学试剂;医药原料药;原料;合成中间体;化工原料;中药对照品;化学试剂;日用化学品;Bases & Related Reagents;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;API's;Purinergics P2 receptor;53885-35-1 |
Mol文件 | 53885-35-1.mol |
结构式 |
盐酸噻氯匹定 性质
熔点 | 205°C |
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密度 | 1.37 g/cm3 |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | 微溶于水和无水乙醇,极微溶于乙酸乙酯。 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 7.64(at 25℃) |
颜色 | 白色 |
水溶解性 | Soluble to 100 mM in water and to 100 mM in DMSO. |
最大波长(λmax) | 295nm(H2O)(lit.) |
Merck | 14,9421 |
CAS 数据库 | 53885-35-1(CAS DataBase Reference) |
盐酸噻氯匹定是一种抗血小板聚集药,抗血栓药噻氯匹啶的活性成分,用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍性疾患。
盐酸噻氯匹定适用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍性疾患和经皮冠状血管介入术的辅助治疗。
药理研究表明, 噻氯匹定通过阻断血小板上纤维蛋白原的受体,使所有与血小板聚集作用相关的物质如ADP,AA,TXA2、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集失去活性,同时具有降低血小板粘附性,改善微循环的作用。体外试验发现: 噻氯匹定能抑制血小板在玻璃板上的粘附,无疑进一步抑制血小板的聚集和释放乃至血栓的形成。其作用机制可能是改变了胶原和微纤维、血聚因子Ⅷ相关蛋白、血小板膜糖蛋白I(GIP)三种成分中的一种、二种或全部。因此, 噻氯匹定减少血小板的粘附、抑制血小板的聚集、抑制活性物质的释放、增强血小板的解聚作用,对血小板聚集的各个阶段均有抑制作用,是首屈一指的广谱血小板聚集抑制剂,而且停药后,大多数患者的出血时间和其它血小板功能检查可在1周内恢复至正常。噻氯匹定口服极易吸收,快速而且完全,一般2h后血药浓度达高峰,餐后服用可增加生物效应,事先服用制酸剂则可使药物的吸收减少。吸收后主要在肝脏氧化代谢,其代谢物乙酮噻氯匹定的抗血小板作用为其母体的5~10倍。口服噻氯匹定的生物利用度80%-90%,服药24-48h即可抑制血小板的聚集,蛋白结合率约为98%,消除半衰期为24一96h,正常服药最后一个剂量后72h仍有作用,60%的活性成分转变为代谢物由粪便排出。但对肝肾功能不良的患者,其药动学的改变目前尚未有充分的研究。Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂,可以抑制ADP诱导的血小板聚集,IC50约为2μM.
Target | Value |
P2 receptor | ~2 μM |
Ticlopidine HCl 是噻吩并吡啶家族中的一种抗血小板药物。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能,进而抑制血小板聚集。这阻碍了糖蛋白IIb/IIIa的构象变化,允许血小板结合到纤维蛋白原。Ticlopidine HCl通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性,并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平来抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。
Ticlopidine HCl抑制血小板凝聚,在男性中IC50 是2 μM 。大鼠口服Ticlopidine HCl通过增加血小板膜上的环化酶与PGE1的亲和力,导致基底的和前列腺素E1(PGE1)刺激的腺苷酸环化酶激活,而不影响腺苷或者氟化钠诱导的酶活性。类别
有毒物品毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1780 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 600 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒硫氧化物, 氮氧化物和氯化氢烟雾储运特性
库房通风低温干燥灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水安全信息
危险品标志 | Xn,Xi |
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危险类别码 | 22-36/37/38 |
安全说明 | 36-37/39-26 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | XJ9089100 |
海关编码 | 2934990002 |
毒性 | LD50 in mice (mg/kg/24 hrs): 55 i.v.; >300 orally (Castaigne) |
提供商 | 语言 |
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英文
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盐酸噻氯匹定 化学药品说明书
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | T3110 | 噻氯匹定盐酸盐 Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | 5g | 380元 |
2024/08/19 | T3110 | 噻氯匹定盐酸盐 Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | 25g | 990元 |