盐酸胍法辛
中文名称 | 盐酸胍法辛 |
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中文同义词 | 盐酸胍法辛;盐酸胍法辛,N-脒基-2-(2,6-二氯苯基)乙酰胺盐酸盐;胍法辛盐酸盐;盐酸胍法辛 USP标准品;N-脒基-2-(2,6-二氯苯基)乙酰胺盐酸盐;L-赖氨酸,(2S)-2-羟基丁酸酯;N-甲脒基-2-(2,6-二氯苯基)乙酰胺 盐酸盐 |
英文名称 | GUANFACINE HCL |
英文同义词 | bs100-141;estulic;lon798;n-(aminoiminomethyl)-2,6-dichlorobenzeneacetamidehydrochloride;n-(aminoiminomethyl)-2,6-dichloro-benzeneacetamidmonohydrochloride;n-amidino-2-(2,6-dichlorophenyl)acetamidehydrochloride;N (AMINOIMINOMETHYL)-2,6-DICHLOROBENZENEACETAMIDE HYDROCHLORIDE SALT;[(2,6-DICHLOROPHENYL)ACETYL]GUANIDINE HYDROCHLORIDE |
CAS号 | 29110-48-3 |
分子式 | C9H9Cl2N3O.ClH |
分子量 | 282.55 |
EINECS号 | 249-443-3 |
相关类别 | 原料药;盐酸胍法辛;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;合成;医药原料药;降糖降压产品;特色原料;Amines;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Adrenoceptor;API;Inhibitors;医药原料;标准品 |
Mol文件 | 29110-48-3.mol |
结构式 |
盐酸胍法辛 性质
熔点 | 215-217℃ |
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RTECS号 | CY1481000 |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | H2O: 12 mg/mL , 60 °C, 可溶 |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色 |
Merck | 14,4561 |
稳定性 | 吸湿性 |
InChIKey | DGFYECXYGUIODH-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 29110-48-3(CAS DataBase Reference) |
盐酸胍法辛为一种中枢性降压药,其药理作用与可乐宁相似。为一种中枢α2受体激活剂,激活中枢α2受体,降低外周交感神经活性,而导致血压下降。本药的降压作用较可乐宁弱。因此剂量比可乐宁大 7~10倍,其中枢神经系统的镇静作用也较弱,作用部位可能与可乐宁不同。盐酸胍法辛口服吸收快而完全,口服后6h降压作用达高峰,持续作用24 h以上。口服半衰期为21 h,因此,药较易分布到各组织,故血中药物浓度较低,血浆蛋白结合率低。大部分药物在体内被代谢,主要代谢产物为3-羟基衍生物及其氧化型硫醇尿酸衍生物,80%代谢产物经肾脏排泄。盐酸胍法辛适用于治疗中、重度高血压患者。可单用或与利尿剂合用。抗高血压疗效与可乐宁相似,平均有效率为70%。盐酸胍法辛常见不良反应有口干,嗜睡,体位性低血压及便秘等。长期用药突然停药也出现停药综合征,表现为头痛、精神紧张、心悸,震颤和血压升高等现象。停药综合征一般出现在停药后2~7d内。成人口服:开始每日1次,每次给予0.5~1 mg。睡前服用。根据血压情况递增剂量 2mg/d,1次服用。服本药不产生耐药性。Guanfacine Hydrochloride (Tenex, Intuniv)是一种选择性的α2A-肾上腺素受体激动剂,具有降压效果。
Target | Value |
α2A-adrenoceptor
() |
安全信息
危险品运输编号 | 3249 |
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WGK Germany | 3 |
危险等级 | 6.1(b) |
包装类别 | III |
海关编码 | 2925294500 |
毒性 | LD50 in mice: 165 mg/kg orally (Coward) |
提供商 | 语言 |
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英文
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-17416 | Guanfacine hydrochloride | 5 mg | 320元 | |
2024/08/19 | HY-17416 | 盐酸胍法辛 Guanfacine hydrochloride | 29110-48-3 | 10mg | 512元 |
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