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福多司坦

福多司坦 更多供应商
公司名称:百灵威科技有限公司  
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产品介绍:中文名称:福多司坦
英文名称:S-(3-Hydroxypropyl)-L-cysteine
CAS:13189-98-5
包装信息:100Mg,1g 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称:武汉易泰科技有限公司上海分公司  
联系电话:86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
产品介绍:中文名称:福多斯坦
英文名称:Fudosteine
CAS:13189-98-5
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称:Pure Chemistry Scientific Inc.  
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产品介绍:英文名称:Fudosteine
CAS:13189-98-5
纯度:99% 包装信息:1g;5g
公司名称:LGM Pharma  
联系电话:1-(800)-881-8210
产品介绍:英文名称:Fudosteine
CAS:13189-98-5
纯度:Typically NLT 98%
公司名称:上海隆盛化工有限公司  
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产品介绍:中文名称:福多斯坦
英文名称:Fudosteine
CAS:13189-98-5
纯度:98%
最新发布供应信息
福多司坦原料药 13189-98-5 Fudosteine 弗多司坦_武汉东康源科技有限公司
2016/9/18 17:19:39
(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]胺_湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司
2016/1/5 16:23:53
福多司坦
概述 制备方法 用途 用法 注意事项
中文名称:福多司坦
中文同义词:福多斯坦;(-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙基硫代)丙酸;福多司坦;弗多司坦;(-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙基硫代)丙酸;福多司坦 (-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙基硫代)丙酸
英文名称:Fudosteine
英文同义词:(r)-2-amino-3-(3-hydroxypropylthio)propionic acid;S-(3-HYDROXYPROPYL)CYSTEINE;FUDOSTEINE;3-((3-hydroxypropyl)thio)-alanin;s-(3-hydroxypropyl)-l-cystein;s-(3-hydroxypropyl)-l-cysteine;Fudosteine99%;FUDOSTEINE(SUBJECTTOPATENTFREE)
CAS号:13189-98-5
分子式:C6H13NO3S
分子量:179.24
EINECS号:
相关类别:Amino Acids 13C, 2H, 15N;Amino Acids & Derivatives;原料药;Sulfur & Selenium Compounds;Other APIs;小分子抑制剂
Mol文件:13189-98-5.mol
福多司坦
福多司坦 性质
熔点 200-202°C (dec.)
储存条件 -20°C Freezer
CAS 数据库13189-98-5(CAS DataBase Reference)
福多司坦 用途与合成方法
概述福多司坦(Fudosteine),化学名为(-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙基硫代)丙酸 ,由日本三菱制药株式会社和S.S制药株式会社研制具有司坦(steine)基本骨架的一类具有祛痰作用的半胱氨酸衍生物 ,对慢性呼吸系统疾病有多重药理作用:抑制呼吸道上皮细胞增生,使痰中海藻糖/唾液酸的比值正常化 ,恢复纤毛输送气道分泌液的状态, 并有抗炎作用;具有药效强,副作用小, 适应症广, 市场潜力大等优点 ,适用于支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张症、肺结核、尘肺症、肺气肿、非典型分枝杆菌感染、弥漫性细支气管炎等慢性呼吸系统疾病的祛痰。
药理作用:
1.抑制分泌粘蛋白的杯状细胞的过量形成。
2.改善粘液状态作用。
3.气道浆液性分泌亢进作用。
4.气道炎症抑制作用。
制备方法1.以L-半胱氨酸与3-溴-1-丙醇为原料 , 在碱性条件下反应合成福多司坦.该方法存在以下缺点 :反应时间较长;反应会产生等摩尔的无机盐, 而1溶于水,不溶于有机溶剂 ,不易从产物中除去无机盐, 导致产品纯度低 ,收率较低(71%), 成本高,不利于工业化生产。
2.将L-半胱氨酸与烯丙醇用热引发、光照或在过氧化物等自由基催化剂存在下反应制备福多司坦.该法的缺点是:光照条件不适合工业化生产 ;单独使用无机类过氧化物引发剂 ,分解温度较高。
3.以L-半胱氨酸与烯丙醇为原料 ,以氧化-还原催化体系 K2S2O8-NaH SO3为催化剂来合成福多司坦(图 1),并且采用新方法对1进行精制 .原料价廉易得 ,操作简便, 反应副产物少 , 产品易精制,收率高 ,且方法对环境友好 ,适合工业化生产。
福多司坦的合成路线
图1为福多司坦的合成路线
具体操作步骤为:将210g(0.057 mol)投入100mL 水中 ,搅拌使溶解.在搅拌下依次加入310g(0.172 mol), K2S2O8 1g(0.0037 mol), N aHSO3 0.38g(0.0037 mol).加热至50 ℃, 搅拌8h .T LC 监测反应[ 正丁醇 ∶乙酸 ∶水=9 ∶3∶2(V/V/V)] .反应完成后,减压除去水与过量的3, 加入 200mL无水乙醇 ,搅拌 ,有白色固体析出,静置 2h后过滤, 滤液浓缩至残余液约20mL,将其倒入搅拌着的丙酮中,有白色固体析出.静置6h ,过滤得白色固体10.2g福多司坦。
有关福多司坦的概述、制备方法、用途、用法、注意事项是由Chemicalbook的丁红编辑整理。(2016-03-03)
用途适用于支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张症、肺结核、尘肺症、肺气肿、非典型分枝杆菌感染、弥漫性细支气管炎等慢性呼吸系统疾病的祛痰。
用法成人口服:每次2粒,一日3次。
注意事项对胃肠的刺激性轻。
用途 用于治疗支气管哮喘、支气管扩张、慢性支气管炎、肺结核、尘肺、肺气肿等慢性呼吸系统疾病
安全信息
"福多司坦" 相关产品信息
厄多司坦 羧甲司坦 貓尿胺酸 蛋白酶体抑制剂 S-(2-羧乙基)-L-半胱氨酸 福多司坦 氨基酸套标(溶液套标,ALL 1% WV IN WATER,EACH 2ML) 二硫代氨基甲酸盐 三羟甲基氨基甲烷 硫代二丙酸双十二烷酯 beta-氨基丙酸 四烯雌酮 甘氨酸 6-氨基己酸 硫代氨基脲 丙酸 二硫代草酰氨