安吖啶

安吖啶

中文名称安吖啶
中文同义词安啶;安吖啶/盐酸胺苯吖啶;M-AMSA 溶液;胺苯吖啶;安吖啶;N-[4-(9-吖啶基氨基)-3-甲氧基苯基]甲磺酰胺;N-[4-(9-吖啶氨基)-3-甲氧基苯基]甲磺酰胺;TOPOISOMERASE抑制剂(AMSACRINE)
英文名称Amsacrine
英文同义词M-AMSA, HCL;M-AMSA HYDROCHLORIDE;N-[4-(Acridin-9-ylamino)-3-(methyloxy)phenyl]methanesulfonamide;Amekrin;Amsakrin;Amsidyl;CI-880;4'-(9-Acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide
CAS号51264-14-3
分子式C21H19N3O3S
分子量393.46
EINECS号257-094-3
相关类别小分子抑制剂;抗代谢物抗肿瘤药物;抗肿瘤药;药物;细胞生物学试剂;医药原料;Pharmaceutical material and intermeidates
Mol文件51264-14-3.mol
结构式安吖啶 结构式

安吖啶 性质

熔点230-240 °C
沸点563.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.2205 (rough estimate)
折射率1.6740 (estimate)
储存条件2-8°C(protect from light)
溶解度溶于二甲基亚砜
形态粉末
酸度系数(pKa)8.55±0.10(Predicted)
CAS 数据库51264-14-3
(IARC)致癌物分类2B (Vol. 76) 2000

安吖啶 用途与合成方法

安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。安吖啶口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。1、主要是骨髓抑制,为剂量限制性毒性。当给药量达到90~120 mg/m2,即可出现血小板和白细胞减少;
2、常见胃肠道反应,与剂量有关。常出现低~中度恶心、呕吐。当总剂量达到750 mg/m2或更高时,容易发生粘膜炎;
3、心、肝、神经毒性较轻,个别患者可出现室性心率不齐。较少出现过敏反应和癫痫发作,常伴有脱发。
化学性质 
急性毒性LD50雄小鼠,雌小鼠(mg/m2):810,729口服。
盐酸安吖啶(Amsacrine Hydrochloride):C2Lh19N3O3S?HCl。结晶,熔点197-199℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):约60腹腔注射。
甲磺酸安吖啶(Amsacrine Methanesulfonate):C21H19N3O3S?CH3SO3H。结晶,熔点292~293℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):约24腹腔注射。
用途 
吖啶类抗癌药,为一细胞抑制剂。作用原理和蒽环类相似。主要用于急性淋巴细胞和骨髓细胞的白血病的治疗。
生产方法 
邻甲氧基对硝基苯胺和酰氯反应,对氨基酰胺化进行保护,还原硝基为氨基,以甲磺酰氯对该氨基进行酰化使形成甲磺酰胺基,再选择性水解脱去1位氨基上的保护基,最后和9-氯吖啶反应,得到安吖啶。
类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-小鼠LD50: 53.42 毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50: 15.47 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 加热分解释放有毒氮氧化物,硫氧化物烟雾; 药物副作用; 恶心,呕吐,骨髓病变等
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水

安全信息

危险品运输编号3249
危险等级6.1(b)
包装类别III
毒害物质数据51264-14-3(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in male, female CDF1 mice: 810 mg/m2; 729 mg/m2 orally (Pavkov)

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-13551Amsacrine5 mg360元
2024/01/25HY-13551安吖啶
Amsacrine
51264-14-310 mM * 1 mLin DMSO396元
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