奥美沙坦酯
中文名称 | 奥美沙坦酯 |
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中文同义词 | 奥美沙坦酯(标准品);野生地榆提取物;奥美沙坦酯/2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯;2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯;ANGIOTENSIN AT1受体抑制剂(OLMESARTAN MEDOXOMIL);奥美沙坦酯 USP标准品;奥美沙坦酯系统适用性 EP标准品;奥美沙坦酯 EP标准品 |
英文名称 | Olmesartan Medoxomil |
英文同义词 | (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl] 4-yl)methyl)-4-(;OlMesartan MedoxoMil SynoyM:4-(1-Hydroxy-1-Methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-(1H-tetazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]Methyl]-1H-iMidazole-5-carboxylic acid (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)Methyl ester;OLMESARTAN MEDOXOMIL USP ORGANIC CHEMICA;OMST;1H-Imidazole-5-carboxylic acid, 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester;Olmesartan medoxomil for system suitability;Olmesartan MedoxomiI;Olmesartan Medoxomi |
CAS号 | 144689-63-4 |
分子式 | C29H30N6O6 |
分子量 | 558.59 |
EINECS号 | 604-433-1 |
相关类别 | 原料药;医药中间体;医药原料药;小分子抑制剂;内分泌与激素;治疗高血压;化合物;医药原料;对照品-杂质对照品;医用原料;原料中间体-原料药;心脑血管;医药原料;细胞生物学试剂;医用原料;标准品;中药对照品;降糖降压产品;Active Pharmaceutical Ingredients;Aromatics;Bases & Related Reagents;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;Olmesartan;Inhibitor;API;OMNICEF;Cardiovascular APIs;药物杂质及中间体;医药、农药及染料中间体;精细化工原料;试剂;化学试剂;化学原料;化学产品 |
Mol文件 | 144689-63-4.mol |
结构式 |
奥美沙坦酯 性质
熔点 | 180°C |
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沸点 | 804.2±75.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.38±0.1 g/cm3(Predicted) |
闪点 | 180°C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 在DMSO中的溶解度为20mg/mL,澄清 |
酸度系数(pKa) | 4.15±0.10(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
Decomposition | 180 ºC |
InChIKey | UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(CCC)N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C3=NNN=N3)C=C2)C(C(OCC2=C(C)OC(=O)O2)=O)=C(C(O)(C)C)N=1 |
CAS 数据库 | 144689-63-4(CAS DataBase Reference) |
奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。其是一种用于治疗高血压的化学药物。Olmesartan Medoxomil (CS-866)水解产物为Olmesartan,是一种选择性AT1亚型血管紧缩素II受体拮抗剂。
Target | Value |
AT1 receptor |
Olmesartan Medoxomil显著降低肝脏中羟脯氨酸的含量,胶原α1(I)和α-平滑肌肌动蛋白(阿尔法-SMA)和血浆中转化生长因子-β1(TGF-β1)的mRNA表达。 Olmesartan Medoxomil是含酯部分的前药,口服给药后,被迅速裂解释放活性形式Olmesartan(RNH-6270)Olmesartan是一种高效,竞争,选择性的所有AT1受体拮抗剂,对AT2和AT4受体几乎无拮抗作用。
在清醒大鼠中,Olmesartan对所有诱导的加压反应产生迅速和持久的抑制。Oralolmesartan medoxomil也抑制全升压反应,但与静脉给药相比作用较慢。在几个大鼠和狗模型中,Olmesartan显示出剂量依赖性抗高血压作用,当与正常或低肾素类型相比较时,在高血浆肾素模型中具有最显著的效果。除了旁降压作用,Oralolmesartan medoxomil在各种类型的肾病和心脏衰竭动物模型中表现有益效果,并在高血脂动物中表现抗动脉粥样硬化效应。 在大鼠中,Oralolmesartan medoxomil剂量依赖性改善大鼠结肠组织病理学和生物化学的伤害,该效果相当于甚至高于标准Sulfasalazine的作用效果。 在大鼠中,Oralolmesartan medoxomil显著减少了缺氧肺心病的诱导,不仅在超声心动图观察到,而且在慢性缺氧大鼠的脑钠肽(BNP),并减少分子研究中TGF-β和内皮素基因表达的诱导。用途
抗高血压药用途
染料、香料、食品色素、医药、农药、建材等的原料中间体。安全信息
RTECS号 | NI4014200 |
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海关编码 | 2934990002 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | 46250 | 奥美沙坦酯 Olmesartan medoxomil | 144689-63-4 | 1g | 581元 |
2024/08/19 | 46250 | 奥美沙坦酯 Olmesartan medoxomil | 144689-63-4 | 5g | 1967元 |