6-甲基烟酸甲酯

6-甲基烟酸甲酯是一种医药中间体，可由6-甲基烟酸为原料先制备6-甲基烟酰氯，然后与甲醇反应制备得到。有文献报道其可用于制备抗菌化合物3-(6-甲基吡啶-3-基)-4-[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮和在有机新材料以及新药研发中有着广泛的应用价值的2-甲基-5-乙烯基吡啶。

6-甲基烟酸甲酯用于d -氨基酸氧化酶和d -天冬氨酸氧化酶抑制剂治疗中枢神经系统疾病。

6-甲基烟酸甲酯属于吡啶类衍生物，是有机合成的中间体，可用于合成依托考昔原料药。在干燥的带有回流装置及氯化氢吸收装置的1000ml的反应瓶中加入无水甲醇（水份小于0.05%）200ml，投入6-甲基烟酸100g，搅拌溶清。加热升温至70℃，滴加氯化亚砜400g，滴毕，在此温度下保温1～5小时，取样检测（原料小于2%为反应结束），降温至30℃以下，常 压（90℃以下）蒸出甲醇550ml，再降温后减压（70℃以下）蒸除甲醇，然后降温到20℃以下，加入二氯乙烷400g，搅拌溶解45分钟，加入自来水200g，用碳酸氢钠调PH=6‑9，搅拌100分钟，静置分层，分出下层有机层，水层再用200g的二氯乙烷提取一次，合并有机层，用6%的碳酸氢钠水溶液200g洗涤一次，再用6%的食盐水20%g洗涤一次，有机层用6g无水硫酸镁搅拌干燥3小时，取样测水份，如小于1%，过滤，滤饼用20g的二氯乙烷洗涤，合并滤液，在90℃以下常压回收二氯乙烷500g，再降温至70℃以下减压蒸馏至无明显液体流出，再高真空精流，先收集前沸（下批套用）至沸程稳定后收集正沸。得6-甲基烟酸干品约104.7g。水份小于0.1%。收率为95%。