1716-12-7
1716-12-7 结构式
基本信息
4PBA SODIUM
4-PHENYLBUTYRATE, NA
4-PHENYLBUTYRIC ACID SODIUM
4-PHENYLBUTYRIC ACID SODIUM SALT
PBNA
PHENYL N-BUTYRATE SODIUM SALT
SODIUM 4-PHENYLBUTYRATE
SODIUM PHENYLBUTYRATE
SPB
Tributyrate
4-PHENYLBUTYRATE
物理化学性质
制备方法
1821-12-1
1716-12-7
将0.40 g (2.436 mmol) 4-苯基丁酸悬浮于30 mL水中，随后加入0.097 g (2.436 mmol) 氢氧化钠。待酸完全溶解后，通过旋转蒸发仪浓缩反应液，并用甲苯共沸脱水两次。最终得到0.44 g (产率96.0%) 固体4-苯基丁酸钠。
参考文献：
[1] Patent: US2012/77677, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[2] Patent: CN105924345, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0084; 0089
[3] Patent: US2007/4805, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Patent: US2008/171792, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[5] Crystal Growth and Design, 2010, vol. 10, # 4, p. 1990 - 2003
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | S4125 | 4-苯基丁酸钠盐 Sodium Phenylbutyrate | 1716-12-7 | 50mg | 647.01元 |
| 2025/05/22 | S4125 | 4-苯基丁酸钠盐 Sodium Phenylbutyrate | 1716-12-7 | 10mM(1mL in DMSO) | 1072.18元 |
| 2025/05/22 | XW171612703 | 4-苯基丁酸钠盐 | 1716-12-7 | 1G | 80元 |
常见问题列表
| Target | Value |
| HDAC |
Phenylbutyrate是一种公知的HDAC抑制剂，这增加了一些基因的基因转录，并且还发挥治疗作用。Phenylbutyrate显著衰减MPTP诱导的纹状体多巴胺的损失和酪氨酸羟化酶阳性神经元的损失。 在前列腺癌细胞中，Phenylbutyrate衰减凋亡拮抗剂的Bcl-X（L），双链断裂修复的蛋白质的DNA依赖性蛋白激酶，前列腺进展标记caveolin-1和促血管发生血管内皮生长因子的表达。在前列腺癌细胞中，Phenylbutyrate和电离辐射协同作用诱导细胞凋亡。