5690-03-9
中文名称
斯普利特麻一辛
英文名称
SPLITOMICIN
CAS
5690-03-9
分子式
C13H10O2
分子量
198.217
MOL 文件
5690-03-9.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:27
5690-03-9 结构式
基本信息
中文别名
斯普利特麻一辛2-羟基-1-萘丙酸 DELTA-内酯
1,2-二氢-3H-萘并[2,1-B]吡喃-3-酮
英文别名
SpitomicinSplitomycin
SPLITOMICIN
Splitomicin >
1H-Benzo[f]chromen-3(2H)-one
1,2-Dihydro-3H-benzo[f]chromen-3-one
1,2-DIHYDRO-3H-NAPHTHO[2,1-B]PYRAN-3-ONE
2-Hydroxy-1-naphthalenepropanoic acid delta-lactone
所属类别
生物化工：Sirtuin 抑制剂物理化学性质
熔点73-74.5℃
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度insoluble in H2O; ≥44.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥9.05 mg/mL in DMSO
形态solid
颜色白色到近乎白色
斯普利特麻一辛价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-100585 | 斯普利特麻一辛 Splitomicin | 5690-03-9 | 1 mg | 230元 |
| 2025/05/22 | HY-100585 | 斯普利特麻一辛 Splitomicin | 5690-03-9 | 5mg | 500元 |
| 2025/05/22 | HY-100585 | 斯普利特麻一辛 Splitomicin | 5690-03-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 501元 |
常见问题列表
生物活性
Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+ 依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC，IC50 为 60 μM。靶点
|
Sir2p 60 μM (IC 50 ) |
体外研究
Splitomicin（10-333 μM；处理 24 小时）对 MCF-7 和 H1299 细胞具有抗增殖作用，这种作用存在浓度依赖性。Splitomicin 在 33 μM 浓度时不能减少菌落数，但在 100 和 333 μM 时有效抑制 MCF-7 和 H1299 细胞的菌落形成。
Cell Proliferation Assay
| Cell Line: | Human breast cancer MCF-7 and lung cancer H1299 cells |
| Concentration: | 10, 33, 100, and 333 μM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Inhibited colony formation in a dose-dependent manner. |
体内研究
Splitomicin （作用于 C57BL/6 小鼠，给药剂量为 80 mg/kg，每 24 小时腹腔注射一次，给药 5 天) 增强动脉血管壁中的组织因子 (TF）活性并加速颈动脉血栓形成。
| Animal Model: | C57BL/6 mice aged 12-14 weeks weighing on average 27 g |
| Dosage: | 80 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection every 24 h for 5 days |
| Result: | Increased TF activity in mouse carotid artery as compared with the controls. |