10541-83-0
中文名称
4-甲氨基苯甲酸
英文名称
4-(Methylamino)benzoic acid
CAS
10541-83-0
EINECS 编号
234-121-7
分子式
C8H9NO2
MDL 编号
MFCD00002535
分子量
151.16
MOL 文件
10541-83-0.mol
更新日期
2025/05/16 11:52:01
10541-83-0 结构式
基本信息
中文别名
4-甲氨基苯甲酸对甲氨基苯甲酸
N-甲基邻氨基苯甲酸
4-(甲基氨基)苯甲酸
英文别名
4-MABA4-(METHYLAMINO)BENZOIC ACID
4-(N-METHYLAMINO)BENZOIC ACID
P-(METHYLAMINO)BENZOIC ACID
4-(methylamino)-benzoicaci
Benzoic acid, p-(methylamino)-
N-Methyl-4-aminobenzoic acid
p-(N-Methylamino)benzoic acid
4-(METYLAMINO)-BENZOIC ACID
Benzoic acid, 4-(methylamino)- (9CI)
PARA-METHYLAMINOBENZOICACID
4-(N-METHYLAMINO)BENZOIC ACIDMETHOTREATE
id p-(Methylamino)benzoic acid
所属类别
生物化工：其他氨基酸衍生物物理化学性质
熔点160-162 °C(lit.)
沸点273.17°C (rough estimate)
密度1.2023 (rough estimate)
折射率1.5810 (estimate)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度微溶。易溶于醇。
酸度系数(pKa)5.04(at 25℃)
形态固体
颜色灰白色至深米色
BRN2082805
InChIKeyZVIDMSBTYRSMAR-UHFFFAOYSA-N
常见问题列表
化学性质
4-甲氨基苯甲酸结构中的羧基单元可以和醇类化合物在对甲苯磺酸的催化作用下发生酯化反应得到相应的酯类衍生物。该物质结构中的氨基单元具有较强的亲核性可于常见的有机卤化合物发生亲核取代反应得到相应的三级胺衍生物，这种亲核取代反应扩展了该物质的应用途径，产生的三级胺衍生物在有机合成和药物合成中具有重要的用途。由于其结构的多样性和反应的多样性，4-甲氨基苯甲酸常被用于基础有机化学研究例如反应机理的研究和新型合成方法的探索。合成方法
在一个干燥的反应烧瓶中将4-溴苯甲酸(10mmol)、甲胺水溶液(5.4 mL, 5等量)、铜粉(0.032 g, 5 mol%)和搅拌棒的混合物密封在30ml螺纹管中。在100°C的油浴中用电磁搅拌反应混合物以溶解铜粉。反应完成后(12小时)，将反应混合物冷却至室温。加入乙酸乙酯(20ml)萃取芳胺，分离有机层。用乙酸乙酯(3 × 10 mL)提取水层，合并所有的有机层并将其用无水硫酸钠干燥。过滤除去反应混合物中的沉淀并将所得的滤液在减压下进行浓缩以除去溶剂，最后将所得的残余物通过硅胶柱层析法(洗脱液:石油醚/乙酸乙酯)进行分离纯化即可得到目标产物分子4-甲氨基苯甲酸。知名试剂公司产品信息
Acros Organics
4-(甲氨基)苯甲酸4-(Methylamino)benzoic acid, 97%(10541-83-0)
Sigma Aldrich
10541-83-0(sigmaaldrich)