1086062-66-9
中文名称
GSK2126458
英文名称
GSK-2126458
CAS
1086062-66-9
分子式
C25H17F2N5O3S
分子量
505.5
MOL 文件
1086062-66-9.mol
更新日期
2024/04/25 20:36:42
1086062-66-9 结构式
基本信息
中文别名
PI3K抑制剂(GSK2126458)BML-275 2HCL,COMPOUND C 2HCL
OMIPALISIB, 一种有效的高度选择性PI3K抑制剂
2,4-二氟-N-[2-甲氧基-5-[4-(4-吡嗪)-6-喹啉]-3-吡啶]苯磺酰胺
2,4-二氟-N-[2-甲氧基-5-[4-(4-哒嗪基)-6-喹啉基]-3-吡啶基]苯磺酰胺
英文别名
CS-55GSK212
GSK458
HYR-582
OMipalisib
GSK2126458
GSK-2126458
GSK2126458, >=98%
Omipalisib GSK458
GSK2126458 (GSK458)
所属类别
生物化工：PI3K 抑制剂物理化学性质
熔点187-189℃
沸点715.6±70.0 °C(Predicted)
密度1.45
储存条件Refrigerator
溶解度可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微，加热）
酸度系数(pKa)6.23±0.40(Predicted)
形态固体
颜色白色至淡黄色
常见问题列表
生物活性
Omipalisib (GSK2126458, GSK458)是一种高选择性的，有效的p110α/β/γ/δ和 mTORC1/2抑制剂，无细胞试验中Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM和0.18 nM/0.3 nM。Omipalisib 可诱导自噬。Phase 1。靶点
| Target | Value |
|
p110α
(Cell-free assay) | 0.019 nM(Ki) |
|
p110δ
(Cell-free assay) | 0.024 nM(Ki) |
|
p110γ
(Cell-free assay) | 0.06 nM(Ki) |
|
p110β
(Cell-free assay) | 0.13 nM(Ki) |
|
mTORC1
(Cell-free assay) | 0.18 nM(Ki) |
体外研究
GSK2126458有效抑制人类癌细胞中发现的p110α(E542K, E545K, 和H1047R)常见激活突变型，K i 分别为 8 pM, 8 pM 和 9 pM。GSK2126458作用于T47D和BT474 细胞，显著降低pAKT-S473水平，IC50分别为 0.41 nM 和 0.18 nM。 而且, GSK2126458作用于多种细胞系，包括T47D 和 BT474乳腺癌细胞系，导致细胞周期停在G1期，且抑制细胞增殖，IC50分别为3 nM 和2.4 nM。
体内研究
GSK2126458作用于BT474人类移植瘤模型，降低pAKT-S473水平，这种作用存在剂量依赖性，按300 μg /kg低剂量处理抑制肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性。此外, GSK2126458 作用于四种临床前期物种(小鼠, 大鼠,犬 ,和猴 )，具有低血液清除力和良好口服生物有效性。