110-01-0
中文名称
四氢噻吩
英文名称
Tetrahydrothiophene
CAS
110-01-0
EINECS 编号
203-728-9
分子式
C4H8S
MDL 编号
MFCD00005476
分子量
88.17
MOL 文件
110-01-0.mol
更新日期
2025/05/21 14:03:38

基本信息
中文别名
四氢噻吩四甲撑硫
四氢硫杂茂
四氫塞酚
硫化伸丁基
四氫噻吩
英文别名
TETRAHYDROTHIOPHENETETRAMETHYLENE SULFIDE
Thiacyclopentane
THIOLAN
THIOLANE
THIOPHANE
THT
Pennodorant 1013
pennodorant1013[qr]
pennodorant1073[qr]
Tetrahydrothiofen
Tetrahydrothiophen
tetrahydro-thiophen
Tetramethylene sulphide
Tetramethylensulfid
Thilane
Thiofan
Tetramethylene sulphide~Thiolane
thiophan
TETRAHYDROTHIOPHENE, 1000MG, NEAT
所属类别
医药中间体:噻吩类化合物物理化学性质
外观性质无色液体。
溶解性不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。
熔点-96 °C
沸点119 °C(lit.)
密度1 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压18 mm Hg ( 25 °C)
折射率n20/D 1.504(lit.)
闪点55 °F
储存条件Flammables area
溶解度immiscible
形态液体
比重1.002 (20/4℃)
颜色无色至几乎无色
PH值7 (H2O, 20℃)
气味 (Odor)腐烂的鸡蛋味
爆炸极限值(explosive limit)1.1-12.1%(V)
香型sulfurous
嗅觉阈值(Odor Threshold)0.00062ppm
水溶解性immiscible
Merck14,9218
BRN102392
Dielectric constant8.6099999999999994
介电常数8.6099999999999994
稳定性Highly flammable. Vapour-air mixtures explosive in some proportions; note low flash point and fairly wide explosion limit range. Heavier than air, so potentially explosive mixtures may travel considerable distances to source of ignition.
LogP1.8 at 20℃
NIST化学物质信息Thiophene, tetrahydro-(110-01-0)
EPA化学物质信息Tetrahydrothiophene (110-01-0)
安全数据
警示词危险
危险品标志F,Xn
危险品运输编号UN 2412 3/PG 2
WGK Germany2
RTECS号XN0370000
自燃温度202 °C
TSCAYes
危险等级3
包装类别II
海关编码29349990
毒性LD50 by inhalation in mice: 26.7 mg/l (Carlucci)
110-01-0(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放毒性分级
低毒急性毒性
吸入- 小鼠 27000 毫克/ 立方米/ 2 小时可燃性危险特性
遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒硫氧化物烟雾类别
易燃液体灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫常见问题列表
概述
四氢噻吩(简称THT)又称硫杂环戊烷、四甲撑硫、硫化伸丁基、四氢硫杂茂,是噻吩经催化氢化后得到一种含硫饱和杂环化合物,噻吩被还原为四氢噻吩后,不再具有共轭体系和芳香性,因此四氢噻吩显示出一般硫醚的性质,易于氧化为亚砜和砜(环丁砜)。四氢噻吩是无色透明有挥发性的液体,不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。具有强烈的不愉快气味,它产生的臭味稳定、不易散发,空气中存在0.01PPm就能闻到,对煤气设备、运输管道垫片等材质没有腐蚀性,对人体嗅觉不会产生习惯钝化,因此用作城市煤气、天然气等气体燃料的泄露警告剂,被少量加到气体燃料中,取缔了原来使用的乙硫醇等赋臭剂。目前国内市场所需四氢噻吩为400吨/年左右,主要依靠进口。四氢噻吩具有麻醉作用。小鼠吸入中毒时,出现运动性兴奋、共济失调、麻醉,最后死亡。慢性中毒实验中,小鼠表现为行为异常、体重增长停顿及肝功能改变。此外也用作医药、农药以及有机合成原料等。
四氢噻吩的制备方法
由1,4-二卤丁烷与硫化钠在醇中反应得到。由噻吩的催化氢化而得,但噻吩的催化加氢比较困难,镍催化剂很容易被噻吩毒化而失效,而用雷尼镍作催化剂时,又常导致脱硫反应,结果是丁烷成为主要产物。除非在二硫化钼或大大过量的钯碳存在下,噻吩才能被还原为四氢噻吩。
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
四氢噻吩Tetrahydrothiophene, 98%(110-01-0)
Sigma Aldrich
110-01-0(sigmaaldrich)TCI Shanghai
四氢噻吩Tetrahydrothiophene,>99.0%(GC)(110-01-0)