113209-68-0
113209-68-0 结构式
基本信息
7-氟苯并吡喃-4-酮
7-氟-4-二氢色原酮
7-氟苯并二氢吡喃-4-酮
7-氟-4-苯并二氢吡喃-4-酮
7-FLUOROCHROMAN-4-ONE
7-Fluorochroman-4-one, sum of isomers
7-Fluoro-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one
4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE, 7-FLUORO-2,3-DIHYDRO-
7-FluorochroMan-4-one, May contain up to 15% 5-isoMer, 98% (suM of isoMers)
物理化学性质
制备方法
133077-42-6
113209-68-0
以3-(3-氟苯氧基)丙酸为原料合成7-氟苯并二氢吡喃-4-酮的一般步骤如下： C. 7-氟苯并二氢吡喃-4-酮的合成。将3-(3-氟苯氧基)丙酸（2.2 g，0.011 mol）溶于甲苯（25 mL）中，加入亚硫酰氯（4.0 mL，0.054 mol）。将反应混合物加热回流1.5小时，随后在真空下浓缩。将残余物溶解于氯仿（25 mL）中，冷却至-65°C，并逐滴加入三氟甲磺酸（1.5 mL，0.017 mol）。将混合物缓慢升温至室温并继续搅拌2小时。反应完成后，加入水进行分层，有机层用1N NaOH溶液洗涤。合并有机萃取物，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，最后通过快速柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯）纯化，得到7-氟苯并二氢吡喃-4-酮（0.96 g，收率53%）。 产物表征： HPLC（反相）：保留时间RT = 8.22 min。 1H NMR（500 MHz，CDCl3）：δ 7.92（dd，J = 8.8, 6.7 Hz，1H），6.75-6.72（m，1H），6.66（dd，J = 9.9, 2.4 Hz，1H），4.55（t，J = 6.4 Hz，2H），2.80（t，J = 6.5 Hz，2H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 6, p. 2468 - 2477
[2] Patent: US2005/38032, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[3] Patent: WO2006/66746, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[4] Patent: WO2006/66756, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[5] Patent: WO2005/92854, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 56