1153-85-1

物理化学性质
制备方法

1592-95-6

591-50-4

1153-85-1
以3-溴咔唑和碘苯为起始原料,合成3-溴-N-苯基咔唑的一般步骤如下:在干燥的反应烧瓶中,依次加入3-溴-9H-咔唑、碘苯、0.03当量的三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(Pd2(dba)3)、0.06当量的三丁基膦以及甲苯(0.1M)。将反应混合物在室温下搅拌约12小时。反应完成后,将混合物冷却至环境温度,用二氯甲烷进行萃取,并用蒸馏水洗涤有机相。收集有机相,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,随后在减压下浓缩。残余物通过柱色谱法纯化,得到目标产物3-溴-9-苯基-9H-咔唑,收率为87.22%。通过高分辨率质谱(HRMS)分析,测得化合物的精确质量为321,分子式确认为C18H12BrN。
参考文献:
[1] Patent: US2017/162796, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0126; 0127
[2] Patent: KR2015/58973, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0106; 0107; 0108
[3] Patent: KR2016/51654, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0244-0246
[4] Patent: KR2015/102733, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0151-0155
[5] Patent: KR2015/112880, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0119; 0120; 0121; 0122; 0123