502161-03-7
502161-03-7 结构式
基本信息
3-碘-N-苯基咔唑
N-苯基-3-碘咔唑
3-碘代-9-苯基咔唑
3-碘-9-苯基-9H-咔唑
3-碘-N-苯基咔唑(C18H12IN)
3-碘-9苯基咔唑(3-碘代-9-苯基咔唑)
3-碘-9苯基咔唑(CAS号:502161-03-7)
3-碘-9苯基咔唑3-IODO-N-PHENYLCARBAZOLE
3-Iodo-N-phenylcarba
3-iodo-N-phenylcarbazol
3-Iodo-9-phenylcarbazole
3-Iodo-N-phenylcarbazole
3-Iodo-9-phenylcarbazole>
3-iodo-9-phenyl-9H-carbazole
3- iodine-9- phenylcarbazole
9H-Carbazole, 3-iodo-9-phenyl-
3-Iodo-N-Phenylcarbazole (IPC)
物理化学性质
制备方法
1150-62-5
502161-03-7
以N-苯基咔唑为原料合成3-碘-9苯基咔唑的一般步骤：将2.433 g（10 mmol）中间体化合物A（N-苯基咔唑）溶解于100 mL 80%乙酸溶液中，随后依次加入1.357 g（5.35 mmol）碘单质（I2）和0.333 g（1.46 mmol）邻-正辛酸（H5IO6）。在氮气保护下，将反应混合物于80℃搅拌反应2小时。反应完成后，用乙醚（50 mL）对反应混合物进行三次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，随后减压蒸发去除溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到3.23 g中间体化合物B（3-碘-9苯基咔唑），为白色固体，收率为87%。1H NMR（CDCl3, 300 MHz）δ（ppm）：8.43（d, 1H），8.05（d, 1H），7.62（dd, 1H），7.61-7.75（m, 2H），7.51-7.43（m, 3H），7.41-7.35（m, 2H），7.27（dd, 1H），7.14（d, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1661888, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: US2008/174237, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[3] Patent: EP2149555, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[4] Patent: KR101791161, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0116; 0123-0128
[5] Patent: EP2738166, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0162