57102-42-8
57102-42-8 结构式
基本信息
9-(4-溴苯基)咔唑
4-溴-9(H)苯基咔唑
9-(4-溴苯基)咔唑,98%
9-(4-溴苯基)-9H-咔唑
9-(4-溴苯基)咔唑 100G
N-(4-溴苯基)咔唑(C18H12BRN)
9-(4-溴苯基)咔唑9-(4-溴苯基)-9H-咔唑
9-(4-溴苯基)-9H-咔唑 9-(4-BROMOPHENYL)-9H-CARBAZOLE
9-(4-Bromophenyl)carbazole
9-(4-BroMophenyl)carbazole90%
9-(4-Bromophenyl)carbazole >
N-(4-BroMophenyl)-9H-carbazole
9H-Carbazole,9-(4-broMophenyl)-
9-(4-Bromophenyl)carbazole
(9-(4-BROMOPHENYL))-9H-CARBAZOLE
9-(4-broMophenyl)-9H-carbazole 4BPC
(9-(4-BROMOPHENYL))-9H-CARBAZOLE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
106-37-6
86-74-8
57102-42-8
步骤2：4-（咔唑-9-基）二苯胺（缩写：YGA）的合成;在步骤2中，根据下面所示的（i）和（ii）合成YGA。 （i）9-（4-溴苯基）咔唑的合成;首先，将56g（240mmol）1,4-二溴苯，31g（180mmol）咔唑，4.6g（24mmol）碘化铜，66g（480mmol）碳酸钾和2.1g（8mmol）18-冠-6-醚加入300mL三颈烧瓶中，并用氮气置换烧瓶中的空气。随后，向烧瓶中加入8mL N,N-二甲基丙烯脲（缩写：DMPU），并将反应混合物在180℃下搅拌6小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过抽滤去除沉淀。滤液依次用稀盐酸、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。干燥后，将溶液自然过滤并浓缩，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=9:1）纯化得到的油状物，最后用氯仿和己烷进行重结晶。最终，得到21g目标产物9-（4-溴苯基）咔唑的浅棕色板状晶体，产率为35%。
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 2008, vol. 37, # 9, p. 986 - 987
[2] Patent: CN106883163, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032; 0033
[3] New Journal of Chemistry, 2010, vol. 34, # 7, p. 1317 - 1322
[4] Patent: CN105585577, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0220; 0221; 0222; 0223; 0224
[5] Patent: EP2292618, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 17