116529-31-8
116529-31-8 结构式
基本信息
1,1-二氧亚基-四氢噻喃-4-胺盐酸
4-氨基四氢噻喃-1,1-二氧化物盐酸盐
4-氨基四氢-2H-噻喃 1,1-二氧化物盐酸盐
4-aMino-1$l^{6}-thiane-1,1-dione hydrochloride
4-AMinotetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide HCl
4-Aminotetrahydrothiopyran 1,1-Dioxide HydrochL
1,1-dioxo-tetrahydrothiopyran-4-amine hydrochloride
4-AMinotetrahydrothiopyran 1,1-Dioxide Hydrochloride
4-AMINOTETRAHYDRO-2H-THIOPYRAN 1,1-DIOXIDE HYDROCHLORIDE
Tetrahydro-2H-thiopyran-4-amine 1,1-dioxide hydrochloride
4-Aminotetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide hydrochloride 97%
2H-Thiopyran-4-aMine, tetrahydro-, 1,1-dioxide, hydrochloride
物理化学性质
制备方法
595597-01-6
116529-31-8
以(1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成4-氨基四氢-2H-噻喃1,1-二氧化物盐酸盐的一般步骤如下：将(1,1-二氧代四氢-2H-噻喃-4-基)氨基甲酸叔丁酯（3.14g）溶于预热至50℃的乙酸乙酯（110mL）中，随后向该溶液中加入4M氯化氢-乙酸乙酯溶液（30mL）。反应混合物在室温下搅拌19小时。反应完成后，通过过滤收集析出的白色晶体，并用乙酸乙酯洗涤。最后，将产物在减压下干燥，得到4-氨基四氢-2H-噻喃1,1-二氧化物盐酸盐（2.39g，收率100%）。产物结构经1H NMR（300MHz，DMSO-d6）确认：δ 1.93-2.11（2H，m），2.23（2H，d，J=14.4Hz），3.08-3.21（2H，m），3.21-3.46（3H，m），8.10（3H，br.s.）。
参考文献：
[1] Patent: EP2261213, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Patent: EP1486490, 2004, A1. Location in patent: Page 45
[3] Patent: WO2008/34860, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 8, p. 3548 - 3571
[5] Patent: WO2008/145688, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 92