118276-06-5
118276-06-5 结构式
基本信息
Benzaldehyde, 3,5-difluoro-4-hydroxy- (9CI)
3,5-Difluoro-4-hydroxybenzaldehyde 97%
3,5-Difluoro-4-hydroxybenzaldehyde97%
物理化学性质
制备方法
100-97-0
28177-48-2
118276-06-5
该化合物基于Lawrence等人描述的方法制备[29]，并进行了如下改进：在氩气保护下，将2,6-二氟苯酚（0.300 g，2.3 mmol）与六亚甲基四胺（乌洛托品，0.323 g，2.3 mmol）溶于三氟乙酸（3.5 mL，45.7 mmol）中，回流反应15小时。反应完成后，将混合物浓缩，与15 mL冰水混合，搅拌30分钟。随后，用Na2CO3将水相碱化，并用二氯甲烷萃取。水相再用1 mol/L HCl酸化，之后用二氯甲烷萃取四次。合并有机相，用无水MgSO4干燥，减压浓缩。最终得到3,5-二氟-4-羟基苯甲醛为乳白色固体（0.212 g，收率58%），熔点为116-118℃。
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2003, vol. 123, # 1, p. 101 - 108
[2] Journal of Molecular Liquids, 2018, vol. 264, p. 327 - 336
[3] South African Journal of Chemistry, 1997, vol. 50, # 1, p. 40 - 47
[4] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 22, p. 6449 - 6451
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 2, p. 450 - 455
常见问题列表
3,5-二氟-4-羟基苯甲醛是一种苯甲醛类化合物，其苯环上的羟基单元赋予了该物质一定的酸性，它可在中强碱的作用下发生碘甲烷类物质发生醚化反应，也可在氧化剂的作用下发生氧化反应得到相应的苯甲酸类衍生物。此外，3,5-二氟-4-羟基苯甲醛也可在还原剂的作用下发生还原反应得到相应的苄醇类衍生物。