100-83-4
中文名称
间羟基苯甲醛
英文名称
3-Hydroxybenzaldehyde
CAS
100-83-4
EINECS 编号
202-892-9
分子式
C7H6O2
MDL 编号
MFCD00003368
分子量
122.12
MOL 文件
100-83-4.mol
更新日期
2025/10/02 20:01:11
100-83-4 结构式
基本信息
中文别名
3-羟基苯甲醛间羟基苯甲醛
间甲醛苯酚
2-羟基-4-甲硫基-丁酸
蛋氨酸羟基类似物
液体羟基蛋氨酸
称:间羟基苯甲醛
間甲醯苯酚
英文别名
3-FORMYLPHENOL3-HYDROXYBENZALDEHYDE
AKOS BBS-00003163
HYDROXYBENZALDEHYDE-3
META-HYDROXY BENZALDEHYDE
MHB
M-HYDROXYBENZALDEHYDE
3-hydroxy-benzaldehyd
Benzaldehyde, m-hydroxy-
hydroxybenzaldehyde
m-Aldehydophenol
m-Formylphenol
m-hydroxy-benzaldehyd
3-Hydroxydenzaldehyde
3-Hydroxybenzaldehyde m-Hydroxybenzaldehyde
3-Hydroxybenzaldehyde,99.5%
3-Hydroxybenzaldehyde, 98.50%
Benzaldehyde, 3-hydroxy-
2-HYDROXY-BENZENECARBONAL
M-HYDROXYBENZYALDEHYDE
所属类别
化学试剂：芳香醛(含缩醛,半缩醛)物理化学性质
外观无色或淡黄色结晶状固体
溶解性微溶于水，溶于热水；乙醇；丙酮；乙醚和苯。能升华，不能进行水蒸气蒸馏。
外观性状无色或淡黄色结晶状固体。熔点103-104℃，沸点240℃，191℃（6.7kPa）。微溶于水，溶于热水、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能升华，不能进行水蒸气蒸馏。
熔点100-103 °C(lit.)
沸点191 °C50 mm Hg(lit.)
密度1.1179
折射率1.5286 (estimate)
闪点191°C/50mm
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度溶于DMSO和甲醇
酸度系数(pKa)8.98(at 25℃)
形态结晶粉末
颜色faintly yellow to light brown
PH值3-4 (H2O, 20℃)(saturated solution)
水溶解性可溶于水
敏感性空气敏感
BRN507099
InChIKeyIAVREABSGIHHMO-UHFFFAOYSA-N
LogP1.290
NIST化学物质信息Benzaldehyde, 3-hydroxy-(100-83-4)
EPA化学物质信息Benzaldehyde, 3-hydroxy- (100-83-4)
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S36-S24/25
WGK Germany3
RTECS号CU6450000
TSCAYes
海关编码29124900
应用领域
用途一
用于医药、染料及有机化合物的合成用途二
间羟基苯甲醛用作医药、染料、杀菌剂、照相乳化剂等精细化学品的中间体。用途三
合成抗胃溃疡罗沙替丁的中间体用途四
席夫试剂(Schiff's reagent)的显色剂。制药、塑料、染料中间体。杀菌剂。照相乳化剂。制备方法
方法一
以间硝基苯甲醛为原料，可有两种制取间羟基苯甲醛的方法。1.由间硝基甲醛经加成、还原、重氮化、水解而得。将亚硫酸氢钠溶解于水中，加间硝基苯甲醛，于50℃搅拌溶解，得加成物。加成物在碳酸钙存在，与硫酸亚铁加热回流3h，还原为氨基物。将还原液冷至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液重氮化，再于100-110℃水解，即得间羟基苯甲醛。经活性炭脱色、用水重结晶，即得成品。2.由间硝基苯甲醛经氯化亚锡还原，再经重氮化、水解而得。将粉末状二水合氯化亚锡与盐酸配成溶液，冷至5℃，加入间硝基苯甲醛。慢慢升温至25-30℃后，温度迅速上升，当升到100℃时，冷却，剧烈搅拌，得橙色糊状物。加浓盐酸形成悬浮液，搅拌下慢慢加入亚硝酸钠水溶液，温度控制在4-5℃。加完后，搅拌1h。冷却结晶，滤出重氮盐，加到沸水中水解，并用活性炭脱色。趁热过滤，冷却结晶得到成品。上下游产品信息
下游产品
(S)-7,7'-双[二(3,5-二甲基苯基羟亚磷基))-1,1'-螺二氢茚(R)-7,7'-二联苯羟亚膦-1,1'-螺旋菌(S)-1,1-螺二氢茚-7,7-二酚(11AR)-(+)-10,11,12,13-四氢茚并[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]二氧磷-5-双[-1-苯乙基]胺苯基-[R-1,1-螺二氢茚-7,7-二基]-亚磷酸酯N-二甲基-1，1-螺旋茚丹-7，7-二基磷铵消旋螺环二酚(RAC-1)3-(3-羟基苯基)丙酸苯并呋喃-2-羧酸3-甲氧基苯甲醛2,3-二甲氧基苯甲醛3-苄氧基苯甲醛间羟胺3-羟基苯甲醇2,3-二羟基苯甲醛3-羟基苯腈3-[(乙氨基)甲基]苯酚专利蓝 VCI 42052:1知名试剂公司产品信息
Acros Organics
3-羟基苯甲醛3-Hydroxybenzaldehyde, 98.50%(100-83-4)
Sigma Aldrich
100-83-4(sigmaaldrich)常见问题列表
操作步骤
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。样本
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。用途
本试剂盒应采用双抗体夹心法测定血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。