128427-10-1
128427-10-1 结构式
基本信息
(S)-2-BOC-氨基-1,4-丁二醇
(S)-2-N-BOC-氨基-1,4-丁二醇
(S)-(-)-2-叔丁基羰基氨基-1,4-丁二醇
(S)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-1,4-丁二醇
(S)-(3-羟基-1-羟甲基丙基)氨基甲酸叔丁酯
(S)-叔丁基(1,4-二羟基丁-2-基)氨基甲酸酯
(S)-2-N-Boc-aMinobutane-1,4-diol
(S)-N-BOC-2-AMINO-BUTANE-1,4-DIOL
(S)-(-)-2-(boc-Amino)-1,4-butendiol
(S)-(-)-N-Boc-2-Amino-1,4-butanediol
(S)-(-)-2-(Boc-Amino)-1,4-butanediol
(S)-N-BOC-2-AMINO-BUTANE-1,4-DIOL ,97%
tert-butyl N-(4,4-dihydroxybutyl)carbaMate
tert-butyl(S)-1,4-dihydroxybutan-2-ylcarbamate
(S)-TERT-BUTYL 1,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLCARBAMATE
物理化学性质
制备方法
130622-08-1
128427-10-1
B. 在干燥的氮气氛围下，向预先烘箱干燥的圆底烧瓶中加入氢化铝锂（0.870 g，22.9 mmol）。将烧瓶置于冰浴中冷却至0℃，随后加入100 mL无水乙醚。在另一干燥的圆底烧瓶中，将化合物2（2.021 g，7.735 mmol）溶解于50 mL无水乙醚中，必要时进行超声处理以确保完全溶解。将此酯溶液缓慢滴加至反应混合物中。滴加完毕后，反应混合物在0℃下继续搅拌30分钟，随后升温至室温并反应2小时。反应完成后，于0℃下依次缓慢加入0.87 mL水、0.87 mL 15% w/w NaOH溶液和2.6 mL水以淬灭反应。将混合物在室温下搅拌1小时。通过真空过滤收集铝盐，并使用Soxhlet提取器以二氯甲烷进行连续的固液萃取。合并有机萃取物与原有机滤液，减压浓缩。通过快速色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯）纯化，得到白色固体状的(S)-叔丁基-1,4-二羟基丁-2-基氨基甲酸酯（3）（1.310 g，收率82%）。化合物3由L-天冬氨酸通过不同途径制备。 [00161] 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 6.46 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 4.56 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.34 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 3.46-3.37 (m, 3H), 3.32 (dt, J = 10.6, 5.4 Hz, 1H), 3.23 (dt, J = 10.6, 5.9 Hz, 1H), 1.69-1.61 (m, 1H), 1.45-1.37 (m, 1H), 1.37 (s, 9H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ = 157.2, 80.1, 65.4, 58.9, 49.5, 35.0, 28.5; HRMS (ESI) 计算值 [C9H19NO4Na]+ (M + Na+) m/z = 228.1207, 实测值 228.1201。
参考文献：
[1] Synthesis, 2010, # 2, p. 293 - 303
[2] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 9, p. 4057 - 4059
[3] Patent: WO2013/123382, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00160; 00161
[4] Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 213 - 225
[5] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 21, p. 3919 - 3926
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW1284271012 | (S)-2-BOC-氨基-1,4-丁醇 (s)-(-)-2-(-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,4-butanediol;(s)-(-)-2-(boc-amino)-1,4-butanediol | 128427-10-1 | 5G | 702元 |
| 2025/05/22 | XW1284271011 | (S)-2-BOC-氨基-1,4-丁醇 (s)-(-)-2-(-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,4-butanediol;(s)-(-)-2-(boc-amino)-1,4-butanediol | 128427-10-1 | 1G | 194元 |
| 2024/08/19 | 37510 | (S)-(-)-2-Boc-氨基-1,4-丁二醇 (S)-(-)-2-(BOC-amino)-1,4-butanediol, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 128427-10-1 | 1g | 1248元 |