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13027-88-8

中文名称 2-羟基异丁酰胺
英文名称 2-Methyl-2-hydroxypropionamide
CAS 13027-88-8
EINECS 编号 235-890-1
分子式 C4H9NO2
MDL 编号 MFCD08063365
分子量 103.12
MOL 文件 13027-88-8.mol
更新日期 2025/07/18 11:27:58
13027-88-8 结构式 13027-88-8 结构式

基本信息

中文别名
2-甲基乳酰胺
2-羟基-2-甲基丙酰胺
2-羟基异丁酰胺
2-羟基异丁酸酰胺
英文别名
2-HYDROXY-2-METHYLPROPANAMIDE
2-HYDROXY-2-METHYLPROPIONAMIDE
2-HYDROXYISOBUTYRAMIDE
2-METHYL-2-HYDROXYPROPIONAMIDE
2-hydroxy-2-methyl-propanamid
2-Hydroxyisobutylamide
2-HYDROXYISOBUTYRAMIDE(2-METHYL-2-HYDROXYPROPIONAMIDE,METHYL LACTAMIDE)
2-Hydroxy isobutyric acid,amide
α-Hydroxyisobutyramide
所属类别
有机原料:酰胺类化合物

物理化学性质

外观性状2-羟基异丁酰胺(13027-88-8)为白色或浅黄色结晶,易溶于水、醇,熔点98°C,沸点260°C。
熔点93 °C
沸点260 °C
密度1.109±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度少量溶于甲醇和水
酸度系数(pKa)13.41±0.29(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
稳定性吸湿性

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
海关编码2924.19.8000

常见问题列表

合成方法
丙酮氰醇

75-86-5

2-羟基异丁酰胺

13027-88-8

以丙酮氰醇(ACH)为原料合成2-羟基异丁酰胺的一般步骤如下: 水合反应实施例1(0151)采用图1所示的反应装置进行。反应器1a、1b和1c由玻璃制成,内径约为18mm,配备夹套(分别作为第一、第二和第三反应器)。第一反应区域2a填充16g预先制备的催化剂,第二反应区域2b同样填充16g催化剂,第三反应区域2c填充8g催化剂。 第一反应原料液通过供应管线3a以14.8g/hr的速率供给,其组成为55.5wt%纯水、9.5wt%丙酮和35wt%ACH。第二反应原料液通过供应管线3b以2.47g/hr的速率供给,组成为17wt%纯水、13wt%丙酮和70wt%ACH。第一反应原料液中的ACH占总ACH供应量的75wt%。 第一氧化剂供应管线4a以26.7ml/hr的速率供给含氧气体(9%氧气和91%氮气,体积比)。该气体通过第一反应区域2a,经流出管线11a进入反应液池12a,随后通过抽出管线5a完全排出系统。第二氧化剂供应管线4b以相同速率供给相同组成的含氧气体,该气体通过第二反应区域2b,经流出管线11b进入反应液池12b,随后通过液体供应管线10c引导至第三反应器1c,最终通过第三反应区域2c和流出管线11c排出系统。 第一反应区域的出口反应液被收集于反应液池12a,部分通过循环管线6a以120g/hr的速率循环至第一反应区域入口,循环比为8.1。反应液池12a配备液位传感器,超出120g/hr的流出液通过输送管线13a转移至第二反应区域,液位由传感器和输送泵8t控制恒定,输送速率为14.8g/hr。 第二反应区域的出口反应液收集于反应液池12b,部分通过循环管线6b以26.5g/hr的速率循环至第二反应区域入口,循环比为1.5。超出26.5g/hr的流出液通过液体输送管13b转移至第三反应器1c。注意,第二氧化剂供应管线供给的含氧气体被输送至第三反应器。

参考文献:

[1] Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, p. 471 - 472

[2] Zhurnal Fizicheskoi Khimii, 1984, vol. 58, # 3, p. 772 - 775

[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 3, p. 417 - 422

[4] Patent: US2229897, 1940,

[5] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1930, vol. 39, p. 563

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