1374356-45-2
中文名称
(S)-CRIZOTINIB
英文名称
2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
CAS
1374356-45-2
分子式
C21H22Cl2FN5O
分子量
450.34
MOL 文件
1374356-45-2.mol
更新日期
2023/12/20 14:33:02
1374356-45-2 结构式
基本信息
中文别名
(S)-克唑替尼化合物(S)-CRIZOTINIB
英文别名
(s)-g-fitinib(S)-CRIZOTINIB
ent-crizotinib
Crizotinib, (S)-
Crizotinib S-Isomer
Crizotinib impurity A
Crizotinib Impurity 24
CRIZOTINIB CHIRAL IMPURITY
3-[(1S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinamine
2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
物理化学性质
沸点599.2±50.0 °C(Predicted)
密度1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMF: 5 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 0.5 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml
酸度系数(pKa)9.81±0.10(Predicted)
形态固体
颜色Light yellow to yellow
CAS 数据库1374356-45-2
常见问题列表
生物活性
(S)-crizotinib, (S)对映异构体-crizotinib,是一种强效的MTH1 (NUDT1)抑制剂，其IC50为72 nM。体外研究
(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态，诱导DNA单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。体内研究
在SW480 结肠癌模型中，(S)-Crizotinib (50 毫克/千克，口服，每天)损害肿瘤的生长。特征
MTH1 (NUDT1)- selective inhibitor.生物活性
(S)-crizotinib，crizotinib的(S)型异构体，是一种有效的MTH1 (NUDT1)抑制剂，无细胞试验中IC50为72 nM。靶点
| Target | Value |
|
MTH1
(Cell-free assay) | 72 nM |
体外研究
(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态，诱导DNA单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。
体内研究
在SW480 结肠癌模型中，(S)-Crizotinib (50 毫克/千克，口服，每天)损害肿瘤的生长。