139-13-9
中文名称
次氮基三乙酸
英文名称
Nitrilotriacetic acid
CAS
139-13-9
EINECS 编号
205-355-7
分子式
C6H9NO6
MDL 编号
MFCD00004287
分子量
191.14
MOL 文件
139-13-9.mol
更新日期
2024/04/16 18:37:18
139-13-9 结构式
基本信息
中文别名
N,N-二(羧甲基)甘氨酸氨基三乙酸
氮三乙酸
氮基三乙酸
氮川三乙酸氨羧络合剂I
络合剂I
特里隆A
托立龙A
次氨基三乙酸
硝基三乙酸
三(羧乙)胺
次氮基三乙酸
氮川三乙酸
三乙酸基氨
氮川三乙酸(氨三乙酸)
氮川三乙酸,次氮基三乙酸,NTA
次氮基三乙酸(氮川三乙酸)
氨三乙酸, ACS, 98.0% MIN
英文别名
ALPHA,ALPHA',ALPHA''-TRIMETHYLAMINETRICARBOXYLIC ACIDAMINOTRIACETIC ACID
COMPLEXONE I
COMPLEXONE L(R)
IDRANAL(R)
IMINOTRIACETIC ACID
NITRILOACETIC ACID
NITRILOTRIACETIC ACID
N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)GLYCINE
NTA
TIMTEC-BB SBB006593
TITRIPLEX(R) I
TRIGLYCINE
TRIGLYCOLLAMIC ACID
TRILON A
TRIMETHYLAMINE-A,A',A''-TRICARBOXYLIC ACID
TRIMETHYLAMINE-ALPHA,ALPHA',ALPHA''-TRICARBOXYLIC ACID
TRIS(CARBOXYMETHYL)AMINE
ai3-52483
chel300
所属类别
电镀化学品: 氨三乙酸物理化学性质
外观性质白色结晶粉末。
外观性状白色结晶性粉末。 溶于氨水和碱溶液，微溶于热水，不溶于水和多数有机溶剂。
溶解性不溶于水，不溶于多数有机溶剂，微溶于热水，溶于碱液。
熔点245 °C (dec.)(lit.)
沸点326.86°C (rough estimate)
密度1.5784 (rough estimate)
蒸气压0-0Pa at 20-25℃
折射率1.4860 (estimate)
闪点100 °C
储存条件Store at RT.
溶解度0.1 M NaOH: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless
酸度系数(pKa)3.03, 3.07, 10.70(at 20℃)
形态粉末
颜色白色
水溶解性Insoluble. <0.01 g/100 mL at 23 ºC
最大波长(λmax)λ: 260 nm Amax: 1.5
λ: 280 nm Amax: 0.05
λ: 280 nm Amax: 0.05
Merck14,6579
BRN1710776
LogP-3.81 at 25℃
(IARC)致癌物分类2B (Vol. 48, 73) 1999
NIST化学物质信息Nitrilotriacetic acid(139-13-9)
EPA化学物质信息Nitrilotriacetic acid (139-13-9)
安全数据
应用领域
用途一
在染料工业中是相当好的固色剂，在苯乙烯生产中起稳定剂作用，在聚氨酯泡沫生产中起催化剂及络合剂等作用用途二
用作络合试剂，也用于无氰电镀用途三
本品在电镀工业中作络合剂，代替氰化钠进行无氰电镀。也作金属离子螯合剂广泛用于纺织、造纸等工业。用途四
主要用途如下。1.络合剂 它是大家熟番的络合剂，可与多种金属形成金属络合物，进行分析和测定，并分离稀有金属。也可用以从稀有金属中提取个别金属。2.催化剂 在聚氨酯泡沫塑料生产中，它可作为发泡催化剂，能立刻发泡而迅速胶凝。3.稳定剂 在聚苯乙烯生产中，它可作为稳定剂。4.去垢剂 在核反就堆的水蒸气发生器系统中，它可作为水溶液注入蒸汽-水循环来去除壁间的垢和腐蚀物质，在加入过程中不影响效率。5.电镀剂 在无毒电镀中，它可加快沉积速度。6.彩色照相显影剂 在彩色照相显影中，它是重要的成分之一，可以用来防止显影时沉淀的产生。氮川三乙酸为三聚磷酸盐的替代品，在解决合成洗涤剂存在的使水体富营养化问题中也受到了重视。用途五
络合剂，常用于钙、镁、铁等阳离子的测定，金属掩蔽剂。制备方法
方法一
将885 kg一氯乙酸投入耐酸釜中，搅拌下加热至64 ℃，全熔后滴加1 220 kg 30%的液碱进行中和反应。在80～90 ℃反应5～6 h。得到一氯乙酸钠水溶液。将中和液送入薄膜蒸发器中，在真空下浓缩。接近饱和时打入缩合釜，加热到60 ℃，用碳酸钠饱和溶液调pH值至7～8。继续升温至80 ℃，在搅拌下加入400 kg氯化铵饱和溶液。加毕后，再搅5 min，混合均匀。再用液碱调pH值至9～10。停止反应。静置4 h。过滤。收集滤液。将滤液打入酸化釜中，加盐酸酸化，当pH值达到0.5～1.2时，停止加酸。冷却静置，结晶。将上层液吸出，用水洗涤结晶数次，干燥得成品。方法二
由氯乙酸与氢氧化钠反应生成氯乙酸钠，然后氯化铵反应生成氨基三乙酸钠，再经酸化即得成品。氯乙酸法工艺落后，成本高，国外已淘汰。美国、日本大量副产HCN的厂家采用斯脱里格法，纯的液体HCN和甲醛在酸性条件下与氨或胺盐反应生成氮川三乙腈，再水解得到NTA。该法投资和操作费用高，安全性差。另一种方法是国外70年代开发成功的羧甲基化法。该法采用NaCN，便于贮运，反应的碱性条件下进行，不产生易挥发的HCN，生产安全性好。该法生产成本比氯乙酸法低45-50%。原料消耗（kg/t）氯乙酸 1770氯化铵 440139-13-9(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠LD50: 1100 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 3160 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃;高温产生有毒氮氧化物烟雾类别
有毒物品灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水知名试剂公司产品信息
Acros Organics
次氮基三乙酸(氮川三乙酸)Nitrilotriacetic acid, 97%(139-13-9)
Sigma Aldrich
139-13-9(sigmaaldrich)TCI Shanghai
次氮基三乙酸Nitrilotriacetic Acid,>98.0%(T)(139-13-9)