13965-03-2
中文名称
双三苯基磷二氯化钯
英文名称
Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride
CAS
13965-03-2
EINECS 编号
237-744-2
分子式
C36H30Cl2P2Pd
MDL 编号
MFCD00009593
分子量
701.9
MOL 文件
13965-03-2.mol
更新日期
2024/04/16 14:09:40
13965-03-2 结构式
基本信息
中文别名
二(三苯基膦)二氯化钯双三苯基磷二氯化钯
双(三苯基膦)合氯化钯(Ⅱ)
反-二(三苯基膦)二氯化钯(II)
三苯基膦氯化钯
双(三苯基膦)二氯化钯(II)
反式双(三苯基膦)二氯化钯(II)
二(三苯基膦)二氯化钯(II)
双(三苯基膦)二氯化钯(II)(双三苯基磷二氯化钯)
反-二氯二(三苯基膦)钯
反-双(三苯基膦)二氯化钯
反式双(三苯基膦)二氯化钯(II), PD 14.0% MIN
反式双(三苯基膦)二氯化钯(II), PREMION|R, 99.95% (METAL
英文别名
BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM CHLORIDEBIS-(TRIPHENYLPHOSPHINE)-PALLADIUM DICHLORIDE
BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) CHLORIDE
BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) DICHLORIDE
DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADATE (II)
DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM
DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II)
PALLADIUM BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) DICHLORIDE
PALLADIUM(II)BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) DICHLORIDE
TRANS-BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) CHLORIDE
TRANS-DICHLOROBIS-(TRIPHENYLPHOSPHINE)-PALLADIUM
TRANS-DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II)
TRIPHENYLPHOSPHINE PALLADIUM CHLORIDE
Bis(triphenylphosphine)dichloropalladium(II)~Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II)
dichlorobis(triphenylphophine) palladium (II)
DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)-PALLADIU M(II), 99.99%
BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) DI&
trans-Bis(triphenylphosphine)palladium(II)chloride (15% Pd)
Bis(triphenylphoshine)palladium(II)chloride
BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) PALLADIUM DICHOLORIDE
所属类别
有机原料：有机钯物理化学性质
外观性状黄色结晶粉末，溶于苯、甲苯。
溶解性不溶于水。 溶于甲苯、苯,微溶于丙酮、氯仿。
熔点260°C
蒸气压0Pa at 25℃
RTECS号RT3578000
储存条件Store below +30°C.
溶解度可溶于氯仿（轻微）、二氯甲烷（轻微、加热）、甲醇（轻微、
形态粉末
颜色黄色
水溶解性Insoluble in water. Soluble in benzene, and toluene.
敏感性吸湿性
检测方法T,NMR
BRN4935975
InChIInChI=1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2
InChIKeyILBDOZRDKNIJBS-UHFFFAOYSA-N
SMILESP(C1C=CC=CC=1)(C1=CC=CC=C1)C1C=CC=CC=1.P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Pd](Cl)Cl
LogP5.69 at 20℃
存储注意事项热敏感
应用领域
用途一
作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中用途二
氢化、硅氢化、羰基化、氧化及C-C 键构成反应。卤代物的羰基化催化剂；卤代烷制醛、羧酸、酰胺等；卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。用途三
主要用于Sonogoshira 偶联等偶联反应；卤代物的羰基化催化剂；卤代烷制醛、羧酸、酰胺等；卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride制备方法
方法1
方法一 将四氯把酸钾和过量氯化钾一起置于三苯麟乙?醇溶液中加热，然后滤出氯化钠，蒸出溶剂，并依次用水、醇和戊烷洗涤残余物。残余物在热三氯甲烷中重结晶，得纯产品。
方法二 将1克三苯麟热乙醇溶液、0.55克四氯把酸按和10毫升乙醇混合在一起振荡，立即有黄色固体析出。加50毫升水后继续振荡。过滤，干燥，在甲苯中重结晶，得亮黄色晶体。它不溶于热乙醇及丙酮。
常见问题列表
简介
双三苯基磷二氯化钯，不溶于水。溶于甲苯、苯，微溶于丙酮、氯仿。熔点为260摄氏度，其作为催化剂主要用于Sonogoshira 偶联等偶联反应，卤代物的羰基化催化剂，卤代烷制醛、羧酸、酰胺等，卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。制备
于干燥的单口瓶内加入10g三苯基磷和45g的水，电磁搅拌使其体系均匀；然后将3g氯化钯一次性加入单口瓶内，常温下搅拌反应70min，观察瓶内物料由黑色逐渐变为黄色-土黄色，直至黑色消失即反应完全，反应完全后，过滤，真空干燥滤饼，得黄色固体，即为双三苯基磷二氯化钯，收率为100%。应用
二(三苯基膦)氯化钯可用作有机合成的催化剂，多用于suzuki反应中，羧酸能在催化量的二(三苯基膦)氯化钯催化下脱羧形成α-烯。制备
第一步：将3.0g（0.017mol）氯化钯在75℃下溶于10mL盐酸中，加乙醇稀释至30mL；所述盐酸浓度为12N，乙醇的纯度为95％；
第二步：将9.0g三苯基膦溶于100mL无水乙醇溶液，加热至60℃溶解；
第三步：快速搅拌下，将第一步制备的氯化钯酸溶液，滴加到第二步制备的三苯基膦乙醇溶液中；在55℃保温反应20min；冷却，过滤，用50％的乙醇水溶液洗涤三次，抽干，真空干燥得到产品11.84g，收率100％。真空干燥温度50℃，真空度0.05MPa，干燥时间为7.5h，最终得到二(三苯基膦)氯化钯。双三苯基磷二氯化钯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/19 | 041245 | 反-双(三苯基膦)二氯化钯(II), Premion?, 99.95% (metals basis), Pd 14.7% 最低 trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), Premion?, 99.95% (metals basis), Pd 14.7% min | 13965-03-2 | 1g | 695元 |
| 2024/01/19 | 041245 | 反-双(三苯基膦)二氯化钯(II), Premion?, 99.95% (metals basis), Pd 14.7% 最低 trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), Premion?, 99.95% (metals basis), Pd 14.7% min | 13965-03-2 | 5g | 3190元 |
| 2024/01/16 | 10491 | 反式双(三苯基膦)二氯化钯(II), Pd 14.0% 最低 trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), Pd 14.0% min | 13965-03-2 | 1g | 648元 |