150727-06-3

中文名称 N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺

英文名称 4-tert-Butyl-N-(6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide

CAS 150727-06-3

分子式 C25H24ClN5O4S

分子量 526.01

MOL 文件 150727-06-3.mol

更新日期 2025/08/15 10:42:58

150727-06-3 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺价格(试剂级)

基本信息

中文别名

波生坦氯代产物
波生坦相关物质A
波生坦中间体(II)
波生坦USP相关物质A
N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-(1
N-{6-氯-5-(2-甲氧基苯基)[2,2-二嘧啶]-4-基}-4-叔丁基苯磺酰胺
N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺
N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-(1,1-二甲基乙基)-苯磺酰胺

英文别名

Bosentan USP RC A
BenzenesulfonaMide(II)
bosentan intermediate(II)
Bosentan Related CoMpound A
Bosentan Related Compound 3
Bosentan USP Related CoMpound A
4-tert-Butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(2
N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)-B
4-tert-Butyl-N-(6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
N-[6-CHLORO-5-(2-METHOXYPHENOXY) [2,2-BIPRIMIDIN]-4-(1,1-DIMETHYLETHYL) BENZENESULFONAMIDE

所属类别

分析化学：药典标准品和杂质标准品

物理化学性质

熔点212-214°C

沸点676.7±65.0 °C(Predicted)

密度1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件-20?C Freezer

溶解度可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

酸度系数(pKa)3.67±0.10(Predicted)

形态固体

颜色白色至淡黄色

InChIInChI=1S/C25H24ClN5O4S/c1-25(2,3)16-10-12-17(13-11-16)36(32,33)31-22-20(35-19-9-6-5-8-18(19)34-4)21(26)29-24(30-22)23-27-14-7-15-28-23/h5-15H,1-4H3,(H,29,30,31)

InChIKeyXKISWHVJIZSPSC-UHFFFAOYSA-N

SMILESC1(S(NC2C(OC3=CC=CC=C3OC)=C(Cl)N=C(C3=NC=CC=N3)N=2)(=O)=O)=CC=C(C(C)(C)C)C=C1

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

海关编码2935909550

制备方法

方法1

6292-59-7

150728-13-5

N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺

150727-06-3

在装有机械搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗和加热套的烧瓶中，加入4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联嘧啶（105 g）和4-(叔丁基)苯磺酰胺（64.1 g，0.30 mol）的DMSO（525 mL）溶液。向该悬浮液中加入碳酸钾（83 g，0.60 mol）。在搅拌下将反应混合物加热至100-105℃，维持3-4小时。反应进程通过HPLC监测。反应完成后，将溶液冷却至20-25℃。在10-15分钟内缓慢滴加水（875 mL），继续搅拌1小时。过滤收集沉淀的固体，用水（2×350 mL）洗涤，随后转移至研钵中。加入水（800 mL）和浓盐酸（50 mL），搅拌30分钟。再次过滤收集沉淀的固体，依次用水（2×200 mL）和丙酮（2×175 mL）洗涤。将固体在40±2℃下减压干燥16-24小时，得到乳白色固体产物N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺，产量为157.8-158.7 g（产率100%）。

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 6, p. 1382 - 1387

[2] Patent: WO2014/104904, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14

[3] Organic Process Research and Development, 2013, vol. 17, # 8, p. 1021 - 1026

[4] Patent: WO2012/73135, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10

[5] Patent: WO2013/57545, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 15

图谱信息

N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺(150727-06-3)核磁图(¹HNMR)

N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	XW0215072706305	N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺	150727-06-3	10G	1689元
2025/05/22	XW0215072706304	N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺	150727-06-3	5G	845元
2025/05/22	XW0215072706303	N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺	150727-06-3	1G	283元