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152751-57-0

中文名称 盐酸司维拉姆
英文名称 Sevelamer hydrochloride
CAS 152751-57-0
分子式 C6H12ClNO
分子量 149.619
MOL 文件 152751-57-0.mol
更新日期 2024/04/15 13:29:28
152751-57-0 结构式 152751-57-0 结构式

基本信息

中文别名
司维拉姆杂质
盐酸司维拉姆
司维拉姆盐酸盐
盐酸司维拉姆杂质
司维拉姆标准品001
2-丙烯-1-胺与环氧氯丙烷的聚合物盐酸盐
英文别名
Sevelemar
SEVELAMER HCL
Sevelamer-001
Tianeptinic acid
SevelaMer HCL API
Sevelamer Hydrochloride
Sevelamer hydrochloride USP/EP/BP
Sevelamer hydrochloride Impurities
TIANFU-CHEM Sevelamer hydrochloride
Sevelamer hydrochloride(152751-57-0)
所属类别
原料药:抗凝血药及抗血小板药

物理化学性质

储存条件-20°C储存
溶解度可溶于热甲醇(微溶)
形态固体
颜色淡黄色

安全数据

危险性描述H412
防范说明P273-P501

常见问题列表

高磷酸血症治疗药物
肿瘤溶解综合征是大量肿瘤细胞迅速死亡、细胞内成分释放入循环,导致包括高尿酸血症、高钾血症、高磷酸血症及低钙血症等代谢紊乱,最终发生急性少尿性肾衰竭。
高钾血症最严重的后果是致死性心律失常。
高磷酸血症是肿瘤溶解综合症的一个常见代谢并发症,可降低肾功能,从而导致尿中钾和磷酸盐的排泄进一步减少。
低钙血症是高磷酸血症的后果,会引起肌肉痉挛、心律失常等。
高磷血症可用磷酸结合剂治疗。另外,应尽可能不用含磷的药物,避免进食高磷食物。
通过调节血磷水平,低钙血症可自行校正。当患者出现症状时应予以葡萄糖酸钙治疗。
司维拉姆是一种常用的磷酸盐结合剂,延缓磷酸盐从肠道吸收,与消化道食物中的磷酸结合成不可溶性磷酸钙排出体外。成人推荐从800~1600mg tid开始。不良反应为恶心呕吐、便秘、腹泻等。
盐酸司维拉姆无全身性吸收,所以安全性高,可以有效控制血磷值并且不会导致高血钙症等副作用,1998年10月30日由美国食品与药品管理局批准Genzyme Generals和GelTex两家制药公司生产盐酸司维拉姆片剂(商品名称Renagel)用于治疗行血液透析的晚期肾病患者的高血磷症,另外也可利用盐酸司维拉姆与骨化三醇结合的作用,控制肾衰患者的甲状旁腺素水平。
临床中,血磷水平过高可能导致血液透析的病人出现致命的并发症,而盐酸司维拉姆可在消化道和正常消化过程结合并除去饮食中的磷,不会引起常规治疗引起的高钙血症。
生物活性
Sevelamer是一种磷酸盐结合的药物,用于治疗慢性肾脏疾病的高磷酸盐血症。
体内研究
在肾切除大鼠中饲喂高磷(HP)食物,Sevelamer和碳酸钙一样有效,能降低血清磷,钙磷乘积,并在减缓继发性甲状旁腺功能亢进。和对照鼠相比,Sevelamer能解导致显着降低心肌和主动脉中的钙沉积。 在慢性肾功能衰竭大鼠中,Sevelamer抑制主动脉的钙化,并且还对骨样体积,纤维化体积和股骨的的孔隙率比均有抑制作用。 与尿毒症对照组相比,在尿毒症小鼠中,Sevelamer显著降低动脉粥样硬化和血管钙化。在尿毒症小鼠中,Sevelamer对内膜和中膜钙化都有效果。 在尿毒症小鼠中,Sevelamer治疗控制不依赖血磷的血清钙的增加,从而降低血清钙磷和肾功能的进一步恶化,表现为最高肌酐清除率。Sevelamer和碳酸钙一样有效地抑制高的P-诱导的SH,如由类似的血清PTH水平,甲状旁腺(PT)的腺重量和PT增生来标记。和尿毒症+高-P饮食(U-HP)以及U-HP+碳酸钙饮食比较,Sevelamer导致肾脏钙沉积显著减少。 在尿毒症小鼠中,Sevelamer盐酸导致尿pH值下降,以及尿铵和钙排泄的增加,这和在动物模型中的净酸排泄一致。
盐酸司维拉姆价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-13995A盐酸司维拉姆
Sevelamer hydrochloride
152751-57-0100mg750元
2024/01/25HY-13995A盐酸司维拉姆
Sevelamer hydrochloride
152751-57-0500mg2700元
2024/01/16S4129盐酸司维拉姆
Sevelamer HCl
152751-57-050mg796.86元
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