157716-52-4
中文名称
哌立福辛
英文名称
Perifosine (KRX-0401)
CAS
157716-52-4
分子式
C25H52NO4P
MDL 编号
MFCD00927554
分子量
461.663
MOL 文件
157716-52-4.mol
更新日期
2024/04/23 14:56:17
157716-52-4 结构式
基本信息
中文别名
哌立福新派立福新
哌立福新(KRX-0401)
(1,1-二甲基哌啶-1--4-基)十八烷基磷酸酯
(1,1-二甲基哌啶-1--4-基)十八烷基磷酸酯 (KRX-0401)
英文别名
D21266D-21266
D 21266
KRX0401
KRX 0401
KRX-0401
NSC 639966
Perifosine
KRX-0401, NKA17
Perifosine, >=98%
所属类别
生物化工：Akt 抑制剂物理化学性质
熔点271-272° (dec)
储存条件?20°C
储存条件-20°C
溶解度在水中的溶解度为10mg/mL，澄清
形态粉末
颜色白色至米色
InChIKeySZFPYBIJACMNJV-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库157716-52-4
常见问题列表
生物活性
Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。Phase 3。体外研究
Perifosine抑制永生化角质形成细胞（HaCaT细胞）和头颈部鳞状癌细胞增值，IC50 为0.6-8.9 μM。 Perifosine极力减少Akt的磷酸化水平和细胞外信号调节激酶（ERK）1/2，诱导细胞周期停滞在G1和G2，并引起的小鼠的神经胶质祖细胞的剂量依赖性生长抑制。 Perifosine (10 μM) 完全抑制MM.1S细胞中Akt的磷酸化。 最近的一项研究表明Perifosine通过阻断Akt的磷酸化诱导人类肝癌细胞中细胞周期停滞和细胞凋亡。体内研究
Perifosine和temozolomide联用在体内可减少肿瘤的增殖（PDGF驱动胶质瘤发生）。结果表明，Perifosine是一种有效抑制神经胶质瘤的药物并且可能是治疗神经胶质瘤的候选药物，在神经胶质瘤中的Akt和Ras-ERK1/2途径常常被激活。 与PBS处理的对照动物相比，日服和周服Perifosine显著减少人MM肿瘤的生长并提高成活率。 Perifosine诱导血小板和白细胞增多，增加髓小鼠骨髓和脾脏，而它会导致移植骨髓瘤的凋亡。生物活性
Perifosine (KRX-0401, NSC639966, D21266)是一种新型的Akt抑制剂，在MM.1S细胞中IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin同源结构域。Phase 3。靶点
| Target | Value |
|
Akt
(MM.1S cells) | 4.7 μM |
体外研究
Perifosine抑制永生化角质形成细胞（HaCaT细胞）和头颈部鳞状癌细胞增值，IC50 为0.6-8.9 μM。 Perifosine极力减少Akt的磷酸化水平和细胞外信号调节激酶（ERK）1/2，诱导细胞周期停滞在G1和G2，并引起的小鼠的神经胶质祖细胞的剂量依赖性生长抑制。 Perifosine (10 μM) 完全抑制MM.1S细胞中Akt的磷酸化。 最近的一项研究表明Perifosine通过阻断Akt的磷酸化诱导人类肝癌细胞中细胞周期停滞和细胞凋亡。
体内研究
Perifosine和temozolomide联用在体内可减少肿瘤的增殖（PDGF驱动胶质瘤发生）。结果表明，Perifosine是一种有效抑制神经胶质瘤的药物并且可能是治疗神经胶质瘤的候选药物，在神经胶质瘤中的Akt和Ras-ERK1/2途径常常被激活。 与PBS处理的对照动物相比，日服和周服Perifosine显著减少人MM肿瘤的生长并提高成活率。 Perifosine诱导血小板和白细胞增多，增加髓小鼠骨髓和脾脏，而它会导致移植骨髓瘤的凋亡。