1668-54-8
中文名称
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
英文名称
2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
CAS
1668-54-8
EINECS 编号
216-790-7
分子式
C5H8N4O
MDL 编号
MFCD00052764
分子量
140.14
MOL 文件
1668-54-8.mol
更新日期
2024/04/23 17:20:09
1668-54-8 结构式
基本信息
中文别名
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪2-甲基-4-氨基-6-甲氧基均三嗪
均三嗪
2-安吉-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
英文别名
2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZINE2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-S-TRIAZINE
2-AMINO-4-METHYL-6-METHOXY-1,3,5-TRIAZINE
4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YLAMINE
TIMTEC-BB SBB004163
2-amino-4-methoxy-6-methyl-s-triazin
2-methyl-4-amino-6-methoxy-s-triazine
5-triazin-2-amine,4-methoxy-6-methyl-3
cv399
2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN
2-Amino-4-methyl-6-methoxy-s-triazine
4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
CGA-150829
2-Methoxy-4-methyl-1,3,5-triazine-6-amine
4-Methyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2-amine
4-Methyl-6-methoxy-2-amino-1,3,5-triazine
所属类别
农药中间体: 除草剂中间体: 磺酰脲类除草剂物理化学性质
外观性状无色结晶。
熔点258-261 °C(lit.)
沸点114℃
密度1.2945 (rough estimate)
折射率1.8300 (estimate)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）
酸度系数(pKa)3.65±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色至浅黄色
安全数据
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险品标志Xn
危险类别码R22-R36/37/38
安全说明S26-S36-S37/39
WGK Germany1
RTECS号XY3193000
危险等级IRRITANT
海关编码29336990
毒性LD50 oral in mouse: 1010mg/kg
应用领域
用途一
主要用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐等用途二
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪是磺酰脲类除草剂甲磺隆、绿磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中间体。用途三
农药中间体。制备方法
方法一
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪的制备主要有以下两种方法。(1)乙酰氯法
脒基-O-甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应。
脒基-O-甲基异脲盐酸盐的合成有两种方法。
一般用CuCl2法较ZnCl2法好。
氯化铜法的工艺是在反应釜中加入含有两个结晶水的氯化铜和甲醇，搅拌溶解，再于室温下将双氰胺加入，加热回流3～4 h，反应液由蓝色经桃红色变为无色，冷却，过滤，滤饼即为铜盐配合物。
在反应釜中将铜盐配合物与水加在一起，搅拌下于室温通入硫化氢气体，至反应混合物呈黑色，过滤，滤出硫化铜，滤液在另一反应釜中减压浓缩至干，得到脒基-O-甲基异脲盐酸盐，然后，在上述反应釜中加入丙酮，冷至5℃，搅拌下加入20%氢氧化钠，在0～5℃下将乙酰氯加入使反应液pH=7，保持此温度反应2h，再升至室温反应4 h，蒸出丙酮，残余物中加入水过滤，烘干得产品。
氯化锌法的工艺是在反应釜中加入含水结晶物氯化锌和甲醇，搅拌下将双氰胺加入，加热回流4 h，冷却过滤得锌盐配合物，在另一反应釜中加入锌盐混合物、水，加热搅拌回流40 min，过滤除去氢氧化锌，滤液减压浓缩至浆状，加入无水乙醇，除去未水解的少量锌盐配合物，蒸除部分乙醇，冷却得到结晶脒基-O-甲基异脲盐酸盐，将该盐分散在乙腈和氢氧化钠的溶液中，搅拌于0℃滴加乙酰氯，加完后再在室温下搅拌3 h，减压蒸去大部分溶剂，加水冷却过滤，干燥得白色晶体成品。
(2)原乙酸三甲酯法
由乙腈与甲醇在氯化氢存在下反应生成原乙酸三甲酯，原乙酸三甲酯与双氰胺在氯化锌存在下反应制备三嗪。
其工艺是在反应釜中加入乙腈和甲醇，保持在5℃，通人干燥的氯化氢气体，在20℃反应15 h，用5%氨气甲醇溶液调pH=3，再加入甲醇，在30℃反应15 h，过滤除去氯化铵，常压蒸馏，收集。107～109℃馏分为原乙酸三甲酯。
在另一反应釜中加入双氰胺、氯化锌和原乙酸三甲酯，搅拌加热至75～85℃，反应16h，减压蒸出甲醇和过量的原乙酸三甲酯，加入水，结晶过滤干燥，得到三嗪。
方法二
先由双氰制备O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐，后者与乙酰氯反应成环，生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪。上下游产品信息
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/16 | Y10348 | 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine | 1668-54-8 | 25g | 94元 |
| 2024/01/16 | Y10348 | 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine | 1668-54-8 | 100g | 253元 |
| 2024/01/16 | Y10348 | 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine | 1668-54-8 | 500g | 975元 |