17228-64-7
17228-64-7 结构式
基本信息
2-氯-6-甲氧基吡啶
2-Methoxy-6-chloropyridine
6-Chloro-2-methoxypyridine
2-Chloro-6-methoxypyridine, GC 98%
6-Methoxy-2-chloropyridine
物理化学性质
安全数据
制备方法
2402-78-0
67-56-1
17228-64-7
在室温下，向搅拌的2,6-二氯吡啶（68.9 g，466 mmol）的甲醇（500 mL）溶液中缓慢加入甲醇钠（100 g，1.86 mol）。将反应混合物在60°C下持续搅拌24小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用2 M盐酸水溶液淬灭反应，并用二氯甲烷（CH2Cl2）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到2-氯-6-甲氧基吡啶（66.9 g，定量收率），为无色油状物。产物表征数据如下：IR（薄膜法，cm?1）：1599, 1585, 1560, 1468, 1410, 1302, 1265, 1152, 1024, 876, 789；1H-NMR（CDCl3, 500 MHz）δ：7.51（t，J = 7.37 Hz，1H），6.90（d，J = 7.37 Hz，1H），6.65（d，J = 7.37 Hz，1H），3.94（s，3H）；13C-NMR（CDCl3, 125 MHz）δ：163.9, 148.4, 140.5, 116.2, 109.1, 54.0；HR-MS（ESI-TOF）：C6H7ClNO [（M + H）+]的计算值为144.0211，实测值为144.0211。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 64, # 7, p. 723 - 732
[2] Patent: CN107935922, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0036-0038; 0039-0040; 0045-0048; 0059-0061
[3] Patent: CN106905229, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023
[4] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3658 - 3671
[5] Patent: CN107954928, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017; 0018; 0019; 0020; 0021
知名试剂公司产品信息
2-Chloro-6-methoxypyridine,98%(17228-64-7)