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17440-83-4

17440-83-4 结构式

17440-83-4 结构式
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【中文】

盐酸阿米洛利二水合物
【CAS】

17440-83-4
【分子式】

C6H8ClN7O.HCl.2H2O
【分子量】

302.12
【MOL 文件】

17440-83-4.mol
理化性质回目录
【熔点 】

>240℃
【RTECS号】

UQ2275500
【溶解度 】

Slightly soluble in water and in anhydrous ethanol.
【酸度系数(pKa)】

8.7(at 25℃)
【水溶解性 】

Soluble in water at 50mg/ml
安全数据回目录
【HazardClass 】

6.1
【海关编码】

2933995300
常见问题列表回目录
【概述】

盐酸阿米洛利为强效保钾利尿药,留钾排钠不依赖于醛固酮,它作用于肾小管远端,阻断钠?钾交换机制,促使钠、氯排泄而减少钾、氢离子分泌。主要抑制肾脏远端小管和集合管的Na+?K+和Na+?H+交换,从而Na+和水排出增多,而K+和H+排出减少。本药还可使Ca2+和Mg2+排泄减少。本药与排钾利尿药合用,可明显减少钾的排泄,并部分减少Ca2+和Mg2+的排泄,而排Na+和水的作用则增强。其本身促尿钠排泄和抗高血压活性较弱,但与噻嗪类或髓襻类利尿药合用具有协同作用。
【作用与用途】

盐酸阿米洛利二水合物与氨苯蝶啶相似,直接作用于远曲小管及集合管皮质段上皮细胞,抑制K+ 和Cl-重吸收,降低Na+-H+和 Na+-K+交换,增加Na+、Cl- 的排泄和尿酸的排泄,为目前排钠保钾利尿药中作用最强的药物。本品一般不单独应用,多与排钾利尿药如氢氯噻嗪和利尿酸等合用,可增强利尿药的作用,并可减少钾的丢失。本品无降压作用。主要用于对其他利尿药无效的肝硬化和充血性心力衰竭引起的水肿。
【药代动力学】

口服后胃肠道易吸收,但不完全,生物利用度为15%~ 30%。口服后2小时出现作用,3~4小时血药浓度达高峰,可持续24~48小时。主要以原形经肾脏排泄,少量经胆汁从粪便排出。半衰期约6小时。
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