182498-32-4
中文名称
SB225002
英文名称
SB 225002
CAS
182498-32-4
分子式
C13H10BrN3O4
分子量
352.14
MOL 文件
182498-32-4.mol
更新日期
2024/04/24 11:29:43
182498-32-4 结构式
基本信息
中文别名
化合物SB225002-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲
1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲
英文别名
SB 225002SB 225002 USP/EP/BP
SB-225002
SB 225002
SB 225002 - CAS 182498-32-4 - Calbiochem
1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea
N-(2-BROMOPHENYL)-N'-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)UREA
N-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)-N'-(2-BROMOPHENYL)UREA
Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-
所属类别
生物化工：CXCR 拮抗剂物理化学性质
储存条件-20°C
储存条件room temp
溶解度在 DMSO 中可溶至 100mM，在乙醇中可溶至 50mM
形态黄色固体
颜色白色至米色
敏感性湿气敏感
稳定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIKeyMQBZVUNNWUIPMK-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库182498-32-4
常见问题列表
生物活性
SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂，抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，IC50为22 nM，选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。体外研究
在体外实验中，SB225002抑制GROα刺激的钙动员，并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平，并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂，也表现出抗肿瘤活性。体内研究
在兔子体内，SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中，SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外，SB225002也表现出长效抗炎作用，并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。靶点
| Target | Value |
|
CXCR2
(Cell-free assay) | 22 nM |
体外研究
在体外实验中，SB225002抑制GROα刺激的钙动员，并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平，并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂，也表现出抗肿瘤活性。
体内研究
在兔子体内，SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中，SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外，SB225002也表现出长效抗炎作用，并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。